Заместитель главного технолога (СЛФ)
Вакансия № 32323676 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Velpharm Group (Велфарм Групп)" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Velpharm Group (Велфарм Групп).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Velpharm Group (Велфарм Групп)" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Velpharm Group (Велфарм Групп)" - http://indukern.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Velpharm Group (Велфарм Групп)" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: более 6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 32323676 добавлена в базу данных: Среда, 3 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 1,73 из 100 баллов |
Вакансия № 32323676 прочитана - 8 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии ЦЗН Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

- согласование верхнеуровневых документов (регламенты, стандарты, общеопределяющие СОП), технологических модулей для регистрационного досье, протоколов и отчетов трансфера технологии;
- проведение статистического анализа норм сырья, технологических выходов производства препарата, результатов физико-химических анализов препарата, технологических параметров процесса производства с целью оптимизации, улучшения, повышения эффективности процессов;
- участвовать в планах внедрения новых лекарственных препаратов;
- разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой Обществом продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним);
- участвовать в проведении трансфера технологии лекарственных препаратов;
- разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
- оценивать возможность внедрения в производство технологий, представляемых сторонними организациями на договорной основе;
- участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств;
- определять критические параметры производственных процессов, давать предложения по их пределам, способам контроля или мониторинга;
- принимать участие в проведении SAT–испытаний оборудования, валидации технологических процессов.

- высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
- аналогичный опыт работы от 6 лет;
- знание технологического процесса изготовления стерильных лекарственных форм;
- знание устройства и принцип работы оборудования для производства стерильных лекарственных форм;
- опыт в области фармацевтического производства;
- опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных;
-
коммуникабельность, исполнительность, ответственность.

- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
- график работы 5/2;
- полностью официальная высокая заработная плата;
-
корпоративный транспорт по г. Зеленограду, г. Истра, Голубое;
- собственная столовая и частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 32323676 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...