Ведущий специалист отдела обеспечения качества

Вакансия № 32297758 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ЗАО Фармцентр ВИЛАР" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ЗАО Фармцентр ВИЛАР.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ЗАО Фармцентр ВИЛАР" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ЗАО Фармцентр ВИЛАР" - http://www.vilar.su/

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Розничная торговля; .

Репутация компании "ЗАО Фармцентр ВИЛАР" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 32297758 добавлена в базу данных: Пятница, 29 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.

Вакансия № 32297758 прочитана - 10 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, Грина, 7, стр.29.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Поддержание и развитие системы менеджмента качества на предприятии.
• Координация деятельности структурных подразделений предприятия по развитию и актуализации системы менеджмента качества.
• Самостоятельная разработка и участие в согласовании внутренних нормативных документов.
• Методическая помощь сотрудникам в подготовке внутренних нормативных документов.
• Контроль за обращением документов, ведение архива документов.
• Организация и контроль работ по проведению валидации, квалификации, анализу рисков, расследованию отклонений, несоответствий, управлению изменениями.
• Организация, проведение и контроль работ по обучению персонала, организация и проведение самоинспекций, аудитам поставщиков, рассмотрению рекламаций, отзыву продукции.
• Участие в составлении и выполнении программ лицензирования предприятия.
• Подготовка и участие при проверках и аудитах предприятия.
• Участие в разработке документации по внедрению новых лекарственных препаратов и технологий.
• Взаимодействие с внешними организациями по вопросам обучения персонала, проведение внешнего аудита и аудита поставщиков

Требования к работнику следующие:

• Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование.

• Опыт работы в области производства и контроля качества лекарственных средств от 3-х лет.

• Знание «Правил надлежащей производственной практики» и других стандартов по нормированию и регулированию фармацевтического производства.

• Знание процедуры разработки и согласования НД, СОП и технологических регламентов.

• Грамотность (способность писать согласно установленным нормам грамматики и правописания.

• Возможность проявить себя, расти и развиваться
• Оформление в соответствии с ТК РФ
• Стабильная и достойная заработная плата
• График работы: с 8.00 до 16.30 часов
• Место работы - г. Москва, Северное Бутово.
• Уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 32297758 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...