Помощник менеджера по обеспечению качества
Вакансия № 32213385 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Центр Молекулярных Исследований" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Центр Молекулярных Исследований.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Центр Молекулярных Исследований" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Центр Молекулярных Исследований" - http://www.isotope-cmr.com/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Центр Молекулярных Исследований" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 32213385 добавлена в базу данных: Суббота, 13 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,62 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Большая Семёновская улица, 40с4.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Разработка, актуализация и согласование документации фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
- Осуществление контроля выполнения требований ФСК другими сотрудниками при выполнении работ;
- Участие в расследовании отклонений и разработки планов САРА;
- Участие в проведении самоинспекций отделов;
- Участие в проведении внешних аудитов регулирующих органов, заказчиков и поставщиков;
- Участие в проведении оценки и внедрении изменений;
- Участие в проведении анализа рисков;
- Участие в проведении верификаций методов испытаний, квалификации оборудования, валидации технологических процессов;
- Участие в проведении обучения персонала требованиям ФСК;
- Подготовка и представление отчетов о проделанной работе и функционировании процессов в рамках своей деятельности;
- Контроль выполнения планов обучения, САРА, самоинспекций, аудитов поставщиков;
- Другие обязанности по мере необходимости.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование (фармацевтическое, химическое или биологическое);
- Опыт работы не менее 1 года в службе качества (в отделах обеспечения качества или контроля качества будет преимуществом;
- Опыт и знания в области системы качества (GMP, ГОСТ 17025, ISO 9001);
- Грамотная устная и письменная речь;
- Коммуникационные навыки, высокая самоорганизация, внимательность, умение планировать (расставлять задачи по приоритетности);
- Уверенный пользователь Microsoft Office: Word, Excel.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Оформление по ТК РФ (полностью белая заработная плата);
- График работы 5/2, 8 ми часовой рабочий день;
- Офис в шаговой доступности от метро Электрозаводская.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 32213385 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...