Аудитор по качеству
Вакансия № 32008449 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО ВЕРОФАРМ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО ВЕРОФАРМ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО ВЕРОФАРМ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО ВЕРОФАРМ" - http://veropharm.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО ВЕРОФАРМ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 32008449 добавлена в базу данных: Пятница, 29 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,31 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 2-й Южнопортовый проезд, 18с9.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
«Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России.
В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек.
Дя замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Аудитор по качеству
Основные задачи:
- Организация и проведение аудитов, работа с планами корректирующих действий поставщиков услуг в области проведения доклинических, клинических исследований на соответствие требованиям GCP и GLP.
- Проведение аудитов исследовательских центров, Файлов исследований в рамках проводимых доклинических, клинических исследований
- Проведение аудитов поставщиков услуг в области разработки фармацевтической продукции.
- Участие в аудитах поставщиков сырья, материалов и услуг, контрактных производителей Компании, а также контрактных лабораторий на соответствие требованиям актуальных требований надлежащих практик (GMP, GDP) и требованиям к системам менеджмента качества (ИСО 9001, ИСО 17025).
- Участие во внутренних аудитах в Компании, утверждении планов корректирующих действий.
- Подготовка к внешним аудитам/инспекциям, проводимым в Компании как со стороны регуляторных органов, так и представителями контрагентов Компании, аудиторами компании Abbott.
Профиль успешного кандидата:
-
Высшее фармацевтическое, химическое, химико–технологическое, биотехнологическое, техническое, в области управления качеством.
-
Опыт работы по специальности не менее 5 лет, из них не менее 1 года в области организации и проведения аудитов по качеству.
-
Базовые знания в области проведения доклинических, клинических исследований, требований надлежащих практик GCP и GLP.
Базовые знания требований надлежащих производственной и дистрибьюционной практик (GMP, GDP), требований стандартов на системы менеджмента ИСО 9001, ИСО 17025.
Базовые знания в области разработки фармацевтической продукции.
-
Готовность к командировкам
-
Английский язык - upper-intermediate
-
Наличие квалификационных аттестатов/сертификатов приветствуется: Ведущий аудитор (GMP / ISO 19011)
Вас ожидают:
- Программы страхования;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Привлекательная программа премирования;
- Изучение иностранных языков.
Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 32008449 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...