Ведущий специалист по валидации
Вакансия № 31980812 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Биофармахолдинг" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Биофармахолдинг.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ООО Биофармахолдинг" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 31980812 добавлена в базу данных: Четверг, 11 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,48 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, улица Гамалеи, 18с33.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 130000 руб. на вакантной должности "Ведущий специалист по валидации".
- Организация, и координация работ по проведению валидационных мероприятий на предприятии (квалификация основного производственного, а также контрольно-измерительного оборудования, квалификация чистых помещений и инженерных систем, технологических процессов, контроль валидации аналитических методик);
- подготовка организационно-распорядительной документации для проведения работ по валидации на предприятии;
- разработка и актуализация внутренней нормативной документации, устанавливающей требования к проведению валидации на предприятии, критериев допустимого уровня переноса веществ для валидации очистки;
- обучение персонала предприятия по основному направлению своей деятельности;
- непосредственное участие в валидационных мероприятиях, проведение необходимых измерений и тестов, протоколирование процесса;
- организация работ на аутсорсинг, договорная работа в рамках аутсорсинга;
- разработка мастер-плана валидации, графика валидационных работ и контроль его выполнения, координация работ с другими подразделениями;
- контроль объектов валидации, квалификации на предмет сохранения валидного статуса;
- участие в работе по оценке рисков , а также по контролю изменений.
Требования к работнику следующие:- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
- Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации) не менее 3 лет;
- Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
- Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа;
- Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
- Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации).
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Офис м.Щукинская
- Доход обсуждается с кандидатом.
- Обучение и развитие.
- ДМС.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 31980812 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...