Менеджер по регистрации лекарственных средств
Вакансия № 31672013 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Медипал" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Медипал.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Медипал" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Медипал" - http://www.medipal.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Медипал" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 31672013 добавлена в базу данных: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 1,57 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Варшавское шоссе, д.47/4.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
ООО «Медипал» – динамично развивающая российская фармацевтическая Компания
Мы стремимся создавать все условия для максимального раскрытия потенциала людей и даем возможность каждому члену нашей команды проявить свою индивидуальность, реализовать способности и таланты, быть нужным на своем месте.
У вас есть прекрасный шанс добиться собственного успеха и внести вклад в общее дело, соединив свои и наши возможности
В связи с расширением штата мы приглашаем кандидатов на вакансию Менеджер по регистрации лекарственных средств
Чем предстоит заниматься:
-
Регистрационные подачи в РФ и координация подач в странах СНГ;
-
Подготовка документов и формирование досье на первичную регистрацию лекарственных средств, БАД;
-
Подготовка документов и формирование досье на перерегистрация, внесение изменений в регистрационные досье лекарственных средств;
-
Подготовка документации для проведения лабораторных экспертиз качества лекарственных препаратов;
-
Подготовка ответов на запросы регуляторных органов и обеспечение выполнения требований различных регуляторных структур;
-
Нормативная и аналитическая поддержка отдела
-
Высшее образование (фармацевтическое или химическое);
-
Обязателен опыт работы специалистом по регистрации или ассистентом отдела регистрации лекарственных средств не менее 2-3 лет;
-
Знание национального законодательства РФ и ЕАЭС;
-
Высокая адаптивность к изменениям, стрессоустойчивость, точность, аккуратность
- Работу в современной фармацевтической дистрибьюторской Компании, одном из лидеров-поставщиков по государственным контрактам на территории РФ;
- Стать частью дружного профессионального коллектива;
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Конкурентоспособный и прозрачный (официальный) доход: размер обсуждается по итогам собеседования + квартальные и годовые премии;
- График работы: 5/2 с 9.00 до 18.00, в пятницу сокращенный день;
- Комфортный/современный офис с панорамным видом на город, уютные коферумы, удобное расположение в шаговой доступности от м. Нагатинская;
- ДМС после испытательного срока;
- другие льготы и поощрения (как корпоративные, так и в соответствии с трудовым законодательством).
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 31672013 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...