Электронный Центр Занятости Населения Москвы - Moscow.EmploymentCenter.ru - Искать работу и персонал здесь легко!
ПОИСК вакансий:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Объявления вакансий в каталоге на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы
ЦЗН Москвы в соцсетях: Оценки ЦЗН Москвы в соцсетях:
 

Менеджер по регистрации медицинских изделий / Regulatory Affairs Manager

Вакансия № 29800872 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО АЙ ПИ ТИ ГРУПП" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АЙ ПИ ТИ ГРУПП.

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ООО АЙ ПИ ТИ ГРУПП

Репутация компании "ООО АЙ ПИ ТИ ГРУПП" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 29800872 добавлена в базу данных: Пятница, 12 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 3,5 из 100 баллов

Статистика объявления с вакансией № 29800872 на должность Менеджер по регистрации медицинских изделий / Regulatory Affairs Manager от ООО АЙ ПИ ТИ ГРУППВакансия № 29800872 прочитана - 23 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, улица Александра Солженицына, 27.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

- Обеспечение полного цикла регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством и стандартами России и ЕАЭС (ведение собственных проектов);

- Подготовка (разработка, составление) технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия;

- Взаимодействие с производителями и производственными площадками по вопросам подготовки документов регистрационного досье и особенностям законодательства в сфере обращения медицинских изделий в России и ЕАЭС;

- Взамодействие с экспертными организациями и надзорными органами, инспектирующими организациями и испытательными лабораториями;

- Организация и проведение токсикологических, технических (и ЭМС), клинических испытаний;

- Подготовка, организация и сопровождение инспекции производства в соответствии с требованиями ПП 135 и 136;

- Анализ и оценка изменений в зарегистрированной продукции, принятие решение о необходимости внесения изменений, проведение ВИРД;

- Подготовка документации и проведение испытаний в соответствии с Приказом Росздравнадзора № 2983 от 16.05.2023 г. (валидация неоригинальных запчастей);

- Консультирование продуктового бизнес-подразделения компании по вопросам регистрации, планирования и регуляторной стратегии;

- Поддержка и наставничество младших специалистов по регистрации: распределение задач между сотрудниками, контроль объемов и сроков работы;

- Контроль и соблюдение сроков регистрационного процесса, формирование отчётности по регистрационному процессу;

- Ведение актуальной базы регистрационных удостоверений, сертификатов и деклараций компании, контроль сроков продления регистрационных документов.

Требования к работнику следующие:

- высшее техническое, химическое, медицинское, биологическое образование;

- опыт успешной регистрации медицинских изделий от 3 лет;

- опыт или желание наставничества в отношении младших специалистов;

- опыт или желание работы с такими видами медицинских изделий как: изделия для реанимации и интенсивной терапии (ИВЛ, наркозно-дыхательные аппараты и расходные материалы к ним; рентген-аппараты, системы компьютерной томографии и рентгеновские трубки; расходные материалы для хирургии, эндоскопии, травматологии; анализаторы для in vitro диагностики);

- внимательность, пунктуальность, грамотность, умение обрабатывать большое количество информации, находить и исправлять ошибки, умение работать в команде;

- знание английского языка на уровне чтения и написания технической документации, ведения переписки и видеозвонков с иностранными производителями (желательно, но не обязательно);

-знание нормативно-правовых актов и стандартов в сфере обращения медицинских изделий;

- уверенный пользователь ПК, MS Word, MS Excel;

- готовность (и желание) к заграничным командировкам (проведение испытаний и инспекции производства).

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

- приглашаются кандидаты из любых городов;

- полный рабочий день в офисе 5/2 с 10:00 до 19:00 (для кандидатов не из Москвы - только удаленная работа);

- для кандидатов не из Москвы возможны редкие командировки в Москву для участия в отраслевых образовательных мероприятиях;

- офис: г. Москва, ул.Александра Солженицына д.27 (м. Таганская/ Марксистская)

- оформление по ТК РФ;

- ДМС после испытательного срока;

- участие в системе корпоративного премирования;

- обучение за счет компании после испытательного срока;

- присоединение к корпоративной программе фитнеса и изучения иностранных языков.


Разместить Ваше резюме сейчас ...


Связаться с автором объявления № 29800872 с предложением работы, размещённого на этой странице:

Показать контактный телефон для связи ...

Показать электронный адрес для связи ...



Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...


Предыдущая вакансия:
Технолог-калькулятор / Ozon fresh


Вакансии Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Вакансии Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах: