Менеджер по качеству/обеспечению качества (ветеринарная компания)
Вакансия № 29536299 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" - http://astrafarm.com
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 29536299 добавлена в базу данных: Пятница, 19 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,12 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Научный проезд, 20.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В ООО "НТЦ "БиоИнвест" - научно-технические разработки в области биотехнологии и молекулярной биологии. В связи с расширением приглашаем менеджера по обеспечению качества ОК.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка, согласование, пересмотр СОП, СТП фармацевтической системы качества;
- Согласование валидационной/квалификационной документации (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, PV) на соответствие внутренним требованиям на предприятии, GMP EAЭС.
- Проведение/участие в проведении самоинспекции и внутренних аудитов на предприятии;
- Разработка планов корректирующих и предупреждающих действий, контроль за их исполнением;
- Участие в процессах по анализу и оценке рисков для качества;
- Участие и ведение документации в процессах по изменением и отклонениям в соответствии с требованиями внутренней документации на предприятии;
- Разработка ежегодных обзоров качества на лекарственные препараты;
- Участие в обучении персонала;
- Согласование макетов упаковочных материалов;
- Проверка и оценка досье на серию со стороны обеспечения качества.
Требования к работнику следующие:
Образование: высшее химическое, биотехнологическое, фармацевтическое, медицинское, химико-технологическое.
Минимальный опыт работы: от 1 года
Личностно – деловые качества кандидата на должность:
грамотность, исполнительность, ответственность, обучаемость, внимательность.
Профессиональные знания и навыки, необходимые кандидату:
Должен знать/уметь:
- Знание Правил надлежащей производственной практики (Решение № 77 ЕЭК, Правил GMP ЕС, документов ICH Q8 ,Q9, Q10, руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ, стандартов ИСО серии 9000, российских стандартов GMP;
- Требования, предъявляемые к оформлению рабочей документации;
- Положения, инструкции, стандартные операционные процедуры и нормативные документы по разработке и оформлению технической документации
- Знание программ ПК: пакет Офис, проведение статистической обработки данных.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
Место работы: м. Калужская, Научный проезд 20 с 3
График работы: с 9.30 до 18.00 (Пн-Пт)
Оформление по ТК РФ, бесплатные обеды в офисе
Заработная плата обсуждается по итогам собеседования
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 29536299 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...