Специалист по регистрации медицинских изделий
Вакансия № 29288775 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Медстандард Рус" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Медстандард Рус.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ООО Медстандард Рус" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 29288775 добавлена в базу данных: Понедельник, 1 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,71 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Автозаводская улица, 23Ак2.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 80000 руб. на вакантной должности "Специалист по регистрации медицинских изделий".
Группа Компаний MedStandard — это регуляторная консалтинговая компания, которая оперирует на рынке более 18 лет. На сегодняшний день представительства Группы Компаний открыты в следующих странах: Российская Федерация, Республика Казахстан, Республика Беларусь, Республика Узбекистан и другие.
Российское представительство Группы Компаний MedStandard эффективно работает на рынке медицинского консалтинга в России и странах ЕАЭС и имеет стратегическое значение на национальном уровне, так как деятельность компании позволяет выходить на рынок новым инновационным медицинским решениям.
В связи с развитием компании и расширением команды, мы ищем Ведущего специалиста по регистрации медицинских изделий на территории России и стран ЕАЭС.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Организация процесса регистрации медицинских изделий, а также внесения изменений в регистрационное удостоверение на медицинские изделия отечественного и зарубежного производства на территории Российской Федерации и стран ЕАЭС;
- Анализ документации зарубежного производителя на наличие информации и соответствие требованиям, предъявляемым к медицинским изделиям на территории Российской Федерации и стран ЕАЭС;
- Взаимодействие с клиентами с целью урегулирования вопросов в рамках процесса регистрации медицинских изделий и предоставления необходимой документации;
- Разработка выписки из технической документации/технической документации и эксплуатационной документации на медицинские изделия в соответствии с Приказом Минздрава России от 19.01.2017 № 11н;
- Согласование проведения технических испытаний, ЭМС, токсикологических исследований и клинических испытаний медицинских изделий с лабораториями, включая поиск лабораторий, оценку стоимости испытаний и согласование количества образцов для испытаний;
- Проверка, сбор и подача регистрационного досье в регуляторные органы, предоставление ответов на запросы регуляторных органов.
Требования к работнику следующие:
- Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий от 1 года.
- Опыт написания технической и эксплуатационной документации, знание ГОСТов, приказов, рекомендаций и требований;
- Грамотность, отличные навыки делового общения (как устного, так и письменного);
- Знание английского языка будет преимуществом;
- Самоорганизованность, исполнительность, нацеленность на результат, умение планировать свой день.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Официальное оформление и белая заработная плата и премиальная часть;
- График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 (возможно гибкое начало рабочего дня);
- Внешнее и внутреннее обучение от Группы Компаний;
- Современный, комфортабельный офис, 7 минут от метро Автозаводская.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 29288775 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...