Руководитель проектов группы экспертизы и сопровождения медицинских изделий
Вакансия № 29220386 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО РТ-МедТех" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО РТ-МедТех.
Репутация компании "АО РТ-МедТех" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: более 6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 29220386 добавлена в базу данных: Суббота, 13 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,28 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, проспект Вернадского, 8А.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 200000 до 200000 руб. на вакантной должности "Руководитель проектов группы экспертизы и сопровождения медицинских изделий".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Взаимодействие с Заявителями (производителями медицинских изделий и уполномоченными представителями производителя);
- консультирование Заявителей по вопросам процедур регистрации, сертификации, экспертизы медицинских изделий;
- предварительный анализ и оценка регистрационного досье;
- взаимодействие с испытательными лабораториями для проведения испытаний в целях регистрации (оформление заявок, отбор образцов, предоставление требуемой испытателям информации, проверка протоколов);
- включение продукции в реестр Минпромторга по Постановлениям Правительства РФ № 878 от 10.07.2019, № 719 от 17.07.2015, Соглашению о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств и т.д.;
- постоянный мониторинг Законодательства в области обращения медицинских изделий
Требования к работнику следующие: -
Высшее образование (техническое, биотехнологическое, медицинское)
-
Навыки:
Знание алгоритма осуществления процессов государственной регистрации, сертификации, декларирования;
Опыт регистрации медицинских изделий, получения РУ;
опыт оформления подтверждения производства медицинских изделий на территории Российской Федерации;
умение составлять нормативно-техническую документацию;
знание законодательства в области технического регулирования, правил и порядка сертификации;
знание технических регламентов Таможенного союза, системы и схем сертификации;
знание условий и процедур проведения сертификации;
знание требований к оформлению документов, необходимых для получения сертификатов, регистрации, деклараций;
знание сроков и этапов проведения сертификационных, регистрационных процедур органами по сертификации, регистрации;
умение решать поставленные задачи и готовность нести ответственность за принятые решения;
знание ГОСТов, СМК, законодательства РФ, приказов Росздравнадзора и других нормативных актов, регламентирующих деятельность по разработке, производству и обращению медицинских изделий.
- Опыт работы по указанному направлению не менее 6 лет
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Оформление в соответствии с ТК РФ,
- График работы 7/2 (выходные дни - суббота и воскресенье), пн-чт с 9.00 до 18.00, пт с 9.00 до 16.45
- Работа в комфортабельном Бизнес Центре в шаговой доступности (5 минут) от ст.м. "Университет"
- ДМС после испытательного срока
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 29220386 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...