Специалист по обеспечению системы качества
Вакансия № 2902282 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Brainpower CIS" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Brainpower CIS.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Brainpower CIS" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Brainpower CIS" - http://www.brainpower.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Brainpower CIS" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 2902282 добавлена в базу данных: Пятница, 19 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 7,33 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Наш клиент – независимая международная фармацевтическая компания, успех которой более 60 лет базируется на высочайших технологиях в науке и на производстве
Подчинение: Руководителю отдела регистрации
Основные обязанности:
- Ведение проекта по маркировке лекарственных препаратов;
- Сопровождение сертификации продуктов компании и коммуникация с сертификационными органами;
- Подача заявок на получение разрешений на проведение сокращенных объемов испытаний на продукты компании;
- Сопровождение любого вида контроля качества продукции: закупка и предоставление стандартных образцов, образцов препаратов, аналитического оборудования и т.д. для проведения контроля качества продуктов компании;
- Коммуникация с заводами по вопросам качества продукции;
- Прием и обработка претензий на качество продукции, упаковки (первичной, вторичной);
- Ответы на запросы, касающиеся качества продукции компании;
- GMP инспектирование производителей и ответы на запросы инспектирующих органов;
- Поддержание и написание СОПов компании;
- Инспектирование дистрибьюторов;
- Проверка и подготовка соглашений и других документов по качеству;
- Проверка спецификаций продуктов компании.
Основные требования к кандидатам:
- Знание локального законодательства: ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств», Правила Надлежащей Дистрибьюторской Практики (GDP), Приказ 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
- Знание производственных процессов
- Фармацевтическое, фундаментальная/клиническая медицина, биологическое, хим/биотехнологическое, рад/хим/био защита или химическое образование
- Опыт работы в фармацевтических компаниях не менее 5 лет
- Знание английского – upper-intermediate.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 2902282 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...