Руководитель проектов R&D
Вакансия № 29018391 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "МАКИЗ-ФАРМА" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании МАКИЗ-ФАРМА.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "МАКИЗ-ФАРМА" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "МАКИЗ-ФАРМА" - http://heteroworld.ru/
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Репутация компании "МАКИЗ-ФАРМА" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 29018391 добавлена в базу данных: Четверг, 18 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 2,5 из 100 баллов |
Вакансия № 29018391 прочитана - 18 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Автомобильный проезд, 6с5.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка производственной документации (промышленных регламентов, технологических СОПов, протоколов производства и упаковки сери, журналы производства), внесение изменений в технологическую документацию, согласование технологической документации в подразделениях предприятия.Оптимизация технологий производства лекарственных средств.
- Внедрение продуктов в производство. Разработка проектной документации по передаче технологий. Наработка образцов, проведение переноса технологий, получение соответствующих результатов. Мониторинг и своевременное реагирование на результаты по стабильности.
- Участие в валидации технологических процессов, проведение внутренних поверок (самоинспекций) подразделений предприятия, анализ рисков, разработка планов САРА.
- Подготовка технологической части регистрационного досье при проведении трансфера лекарственных препаратов.
Требования к работнику следующие:
Высшее - фармацевтическое, химико-технологическое.
Специальность: химик, химик-технолог, биохимик, фармацевт, провизор, качество и сертификация.
Опыт работы не менее 3-х лет
1. Гибкость мышления, умение работать в команде, настойчивость, активность, внимательность.
2. Аккуратность, быстрая обучаемость, организованность, способность работать с большим количеством информации.
3. Знание английского языка не ниже уровня В1.
4. Компьютерная грамотность. Умение работать в MS Office.
5. Знание моделей работы СМК.
6. Умение управлять несоответствиями, нестандартными ситуациями и изменениями.
7. Знание технологии производства ТЛФ.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
- привлекательный уровень дохода;
- график работы 5/2 с 8-30 до 17-00;
- добровольное медицинское страхование;
- компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 29018391 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...