Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)
Вакансия № 28982781 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО АЗТ ФармРесурс" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АЗТ ФармРесурс.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ООО АЗТ ФармРесурс" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 28982781 добавлена в базу данных: Вторник, 26 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,61 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, улица Твардовского, 8.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 80000 до 100000 руб. на вакантной должности "Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)".
Группа АЗТ, многопрофильная группа компаний, ориентированных на фармацевтический рынок Российской Федерации и стран ЕАЭС. Управляющей и координирующей компанией Группы выступает ООО «АЗТ ФармРесурс», основным видом деятельности которой являются научные исследования и разработки в области производства лекарственных средств по полному циклу – от синтеза интермедиатов и производства фармацевтических субстанций до готовой лекарственной формы. В качестве промышленно-технической базы используются компании ООО «АЗТ ХимСинтез» и ООО «АЗТ ФАРМА К.Б.».
Мы рады предложить вам вакансию "Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Подготовка проектов нормативной документации (НД);
- Разработка проектов спецификаций;
- Оценка сертификатов качества на вспомогательные вещества, субстанции и готовую продукцию на соответствие EP/USP/ГФ РФ;
- Взаимодействие с группой фармацевтической разработки в части получения документов для формирования регистрационных досье на фармацевтические субстанции и лекарственные препараты (твердые лекарственные формы);
- Работа с технической документацией и литературными источниками в рамках формирования документов регистрационного досье;
- Составление, предоставление и обеспечение хранения отчетных данных.
Требования к работнику следующие: - Релевантный опыт работы (в контроле качества, R&D или отделе регистрации);
- Знания в области стандартов качества лекарственных средств РФ, ЕАЭС, ICH;
- Понимание базовых основ контроля качества и этапов разработки ЛС;
- Владение техническим английским для работы с зарубежными фармакопеями/DMF производителей субстанций;
- Химическое, фармацевтическое и химико-технологическое образование является дополнительным преимуществом.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Офис в Москве (15 мин. пешком от метро Строгино);
- Белая зарплата 2 раза в месяц, трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- График работы 5/2 с 9:30 до 18:00, испытательный срок 3 мес.;
- Возможность профессионального роста.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 28982781 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...