Электронный Центр Занятости Населения Москвы - Moscow.EmploymentCenter.ru - Искать работу и персонал здесь легко!
ПОИСК вакансий:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Объявления вакансий в каталоге на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы
ЦЗН Москвы в соцсетях: Оценки ЦЗН Москвы в соцсетях:
 

Специалист по оформлению подтверждения производства выпускаемой продукции на территории Российской Ф

Вакансия № 28954710 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО МЕДПЛАНТ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО МЕДПЛАНТ.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО МЕДПЛАНТ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО МЕДПЛАНТ" - http://www.medplant.ru/


Репутация компании "ООО МЕДПЛАНТ" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: более 6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 28954710 добавлена в базу данных: Суббота, 20 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 2,49 из 100 баллов

Статистика объявления с вакансией № 28954710 на должность Специалист по оформлению подтверждения производства выпускаемой продукции на территории Российской Ф от ООО МЕДПЛАНТВакансия № 28954710 прочитана - 18 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Населения Москвы в соцсетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, Волгоградский проспект, 42к13.

Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 150000 руб. на вакантной должности "Специалист по оформлению подтверждения производства выпускаемой продукции на территории Российской Ф".

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
  • Включение продукции в реестр Минпромторга по Постановлениям Правительства РФ № 878 от 10.07.2019, № 719 от 17.07.2015, Соглашению о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств и т.д.:

  • организация подготовки необходимой для ТПП, МПТ документации в подразделениях Предприятия;
  • подготовка, в т.ч. разработка документов в соответствии с требованиями ТПП, МПТ;
  • сбор и подготовка полного комплекта документации для оформления Заявки в ТПП и МПТ;
  • взаимодействие с экспертами ТПП;
  • организация подготовки предприятия к экспертным проверкам;
  • -подача документации в ТПП, МПТ по средствам ГИСП;
  • -отслеживание и внесение корректировок в заявку и документы.
  • Включение программного обеспечения в реестр Минцифры по Постановлению Правительства РФ N 1236 от 16 ноября 2015 года и т.д.:

  • организация подготовки необходимой документации в подразделениях Предприятия;
  • подготовка, в т.ч. разработка документов в соответствии с требованиями для подачи в Минцифры;
  • сбор и подготовка полного комплекта документации для оформления Заявки в Минцифры;
  • взаимодействие с экспертами Минцифры;
  • организация подготовки предприятия к экспертным проверкам;
  • подача документации в Минцифры;
  • отслеживание и внесение корректировок в заявку и документы.
  • Постоянный мониторинг Законодательства в указанных областях, а также обращения медицинских изделий.

    Консультация сотрудников предприятия по подбору наиболее подходящих ОКПД2 и ТН ВЭД для продукции.

Требования к работнику следующие:

- Высшее техническое образование;

- Опыт оформления подтверждения производства Медицинских изделий на территории Российской Федерации;

- Опыт взаимодействия со специалистами ТПП, Минпромторга;

- Знание законодательства в области технического регулирования, правил и порядка сертификации;

- Знание технических регламентов Таможенного союза, знания системы и схем сертификации;

- Знание условий и процедур проведения сертификации;

- Знание требований к оформлению документов, необходимых для получения сертификатов, регистрации деклараций;

- Знание сроков и этапов проведения сертификационных процедур органами по сертификации.

- Умение решать поставленные задачи и готовность нести ответственность за принятые решения;

- Высокий уровень самоорганизации;

- Знание ГОСТов, СМК ISO 9001. ISO 13485, законодательства РФ, приказов Росздравнадзора и других нормативных актов, регламентирующих деятельность по разработке, производству и обращению медицинских изделий.

  • Понимание 14 статьи 44-ФЗ;

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

  • Работа в перспективной российской компании по разработке и производству инновационного медицинского оборудования;

    Соблюдение всех норм ТК РФ;

    Уровень официального дохода, выше рыночного;

    Жёсткое соблюдения требований конфиденциальности и корпоративной этики;

    Место работы: г. Москва, ЮВАО;

    Рабочая неделя: обычная пятидневка с возможностью переработок.


Разместить Ваше резюме сейчас ...


Связаться с автором объявления № 28954710 с предложением работы, размещённого на этой странице:

Показать контактный телефон для связи ...

Показать электронный адрес для связи ...



Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...


Предыдущая вакансия:
Менеджер маркетплейсов (Wildberries, Ozon. Яндекс.маркет) / Компания мыловаров


Вакансии Электронного Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Вакансии Электронного Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах: