Сотрудник отдела стандартизации и регистрации
Вакансия № 28875767 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Гельтек-Медика" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Гельтек-Медика.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Гельтек-Медика" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Гельтек-Медика" - http://www.geltek-medica.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; Товары народного потребления (непищевые); .
Репутация компании "ООО Гельтек-Медика" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 28875767 добавлена в базу данных: Вторник, 16 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 7,14 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 1-й Варшавский проезд, 2с8.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 95000 до 110000 руб. на вакантной должности "Сотрудник отдела стандартизации и регистрации".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Координация отдела стандартизации и регистрации, распределение обязанностей между сотрудниками отдела и контроль за исполнением с целью своевременного выполнения поставленных перед отделом задач.
- Непосредственное участие в регистрации/перерегистрации продукции (косметическая и медицинская).
- Ведение договоров по регистрации/перерегистрации продукции. Отслеживание сроков перерегистрации.
- Взаимодействие с регистрирующими органами и испытательными центрами.
- Контроль за соблюдением требований маркировки продукции с точки зрения действующего законодательства.
- Непосредственное участие в разработке технических файлов на продукцию в РФ и ЕС.
- Мониторинг изменений в законодательстве в сфере стандартизации и регистрации.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование химическое/биологическое/техническое/юридическое/медицинское.
- Владение английским языком – будет преимуществом.
- Опыт работы в аналогичной должности от 2 лет.
- Опыт регистрации мед.изделий и\или косметики.
- Знание законодательства РФ, ЕАЭС и ЕС в сфере регистрации медицинских изделий и косметической продукции.
- Умение работать с базами данных и большим объемом информации, осуществлять поиск необходимой информации.
- Знание основ и принципов СМК - серии стандартов ISO 13485, ISO 22716 (желательно).
- Знание стандартного пакета компьютерных программ MS Оffice.
- Коммуникативные навыки.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Работа в офисе.
- График работы 5/2 (пн-пт) с 9:00 до 18:00.
- Ежемесячные и годовые премии по итогам работ.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 28875767 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...