Инженер - Технолог (Фармацевтическое производство)
Вакансия № 28248222 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО НоваМедика" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО НоваМедика.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО НоваМедика" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО НоваМедика" - http://novamedica.com/ru/
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО НоваМедика" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 28248222 добавлена в базу данных: Суббота, 6 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 13,79 из 100 баллов |
Вакансия № 28248222 прочитана - 107 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Населения Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Волгоградский проспект, 42к5.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 130000 руб. на вакантной должности "Инженер - Технолог (Фармацевтическое производство)".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Участие в работе по внедрению ГЛС в производство;
- контроль разработки и согласования регламентов на производство;
- организация и контроль производства фармацевтической продукции с соблюдением промышленных регламентов на производство;
- участие в проектах по проведению НИР, организация и участие в процессах разработки, трансфера и валидации опытно-промышленных серий по планам проектов;
- контроль правильного и своевременного документирования процесса разработки и внедрения в производство лекарственных средств;
- разработка и контроль внутренней нормативно-технической документации по разработке и внедрению лекарственных препаратов, поддержание документов в рабочем состоянии;
- принятие действенных и своевременных мер по устранению недостатков, нарушений, выявленных при проведении внешних инспекционных проверок и самоинспекций;
- участие в проведении работ по изучению свойств материалов, используемых для разработки и производства лекарственных препаратов.
Требования к работнику следующие:
- Образование – высшее (химико-технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое, химическое);
- Опыт работы в разработке/производстве от 3-х лет.
Необходимые профессиональные знания и навыки:
- Умение работать на высококвалифицированном технологическом оборудовании;
- Знание технологических процессов и режимов производства лекарственных форм;
- Знание требований нормативных документов (ГФ, EP, USP, ГОСТ, ФС и пр.), предъявляемые к сырью, материалам, готовой продукции; руководства по фармацевтической разработке (ICH и пр.);
- Опыт разработки технологической документации (подготовка отчетов по фармацевтической разработке, отчетов о НИР, спецификаций, технологических инструкций, инструкций по эксплуатации, технологических регламентов, СОП). Владение грамотным техническим языком;
- Уверенный пользователь ПК;
- Английский язык – чтение технической литературы и работа на зарубежном оборудовании.

-
Благоприятную атмосферу для работы и дружный коллектив;
-
Конкурентоспособную заработную плату;
-
Годовой бонус;
-
ДМС;
-
Корпоративная мобильная связь.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 28248222 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...