Заместитель начальника фармацевтического производства
Вакансия № 28211093 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Эллара" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Эллара.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Эллара" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Эллара" - http://www.ellara.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Эллара" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 28211093 добавлена в базу данных: Четверг, 28 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 3,72 из 100 баллов |
Вакансия № 28211093 прочитана - 29 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии ЦЗН Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Звенигородское шоссе, 18/20к1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 15 лет. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 50 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакологических групп.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Управление изменениями на производстве, в т.ч. запуск производства новых препаратов.
- Организация и управление производственными процессами по выпуску инъекционных препаратов в соответствии с требованиями GMP.
- Разработка производственных программ, планов и графиков выпуска продукции.
- Обеспечение производства лекарственных препаратов в соответствие с планами.
- Соблюдение стандартов качества производимой продукции.
- Оптимизация материальных и трудовых затрат на изготовление продукции.
- Обеспечение взаимодействия и коммуникации между производственной службой и подразделениями предприятия по вопросам производственной деятельности.
- Организация работы персонала завода по плановому выпуску продукции.
- Контроль за рациональным использованием материалов и ресурсов.
- Контроль за соблюдением действующих норм, правил и процедур.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое или химико-технологическое) и стаж работы не менее 5-ти лет в области производства и качества лекарственных препаратов?????? (предпочтителен опыт работы с инъекционными препаратами)
- Знание компьютерных программ: пакет Microsoft Office (особенно Excel), Bitrix24, 1С УПП .
- аккуратность и внимательность в работе с документами;
- должен обладать сильными лидерскими качествами – организаторскими и управленческими способностями, быть коммуникабельным, требовательным, организованным.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- График работы 5/2 с 8-00 до 17-00 (ненормированный).
- Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня. Выплаты зп два раза в месяц согласно Законодательству точно в срок без задержек.
- Соцпакет, ДМС после испытательного срока (3 месяца).
- Оборудованное рабочее место.
- Система премирования.
- Обучение и развитие персонала.
Дополнительно: аренда жилья, релокационный пакет.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 28211093 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...