Специалист/менеджер/руководитель отдела по регистрации лекарственных средств
Вакансия № 27993841 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО РУСКЛИНИК" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО РУСКЛИНИК.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО РУСКЛИНИК" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО РУСКЛИНИК" - http://rusclinic.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "ООО РУСКЛИНИК" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 27993841 добавлена в базу данных: Пятница, 5 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 6,99 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Николоямская улица, 40с1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
• Работа в стабильном профессиональном коллективе контрактно-исследовательской организации
• В соответствии с Трудовым законодательством
• Полный рабочий день на территории работодателя
Требования к работнику следующие:
• Законченное высшее медицинское или фармацевтическое образование - обязательно
• Опыт работы на аналогичной позиции от 1 года (желательно)
• Знание нормативной базы необходимой для регистрации лекарственных препаратов
• Знание компьютерных программ MS Office
• Знание английского языка на среднем уровне
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
• Формирование досье для регистрации
• Обеспечение прохождения всех этапов регистрации
• Разработка ФСП, НД, инструкций
• Контроль подготовки первичного пакета документов для передачи в ОРЛС, знание требований ЕАЭС
• Разработка проектов инструкций
• Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/регистрацию/подтверждение регистрации препаратов
• Планирование и управление процессом регистрации лекарственных средств, работа с ГРЛС
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 27993841 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...