Специалист по документации GMP
Вакансия № 27649325 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АКРИХИН" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АКРИХИН.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АКРИХИН" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АКРИХИН" - http://www.akrikhin.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АКРИХИН" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 27649325 добавлена в базу данных: Четверг, 4 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 10,01 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: -
Организовывать процесс управления документацией ФСК, включающий в себя:
согласование стандартных операционных процедур компании; обеспечение актуальной базы внутренней документации ФСК (спецификаций и др.) и перечней документации с уведомлением подразделений о введении в действие / отмене документов ФСК;
регистрацию, контроль, учет видов документации ФСК, управляющихся на бумажных носителях
-
Разрабатывать и актуализировать внутреннюю регламентирующую документацию фармацевтической системы качества (ФСК)
- Организовывать процесс контроля изменений в соответствии с требованиями внутренней регламентирующей документации ФСК
- Исполнять функции ответственного специалиста по обеспечению качества в системе TrackWise в модулях «Контроль изменений», «Отклонения», «Аудиты и САРА», «САРА Independent»
-
Разрабатывать разделы обзора качества продукции
-
Участвовать в планировании, подготовке и проведении внешних аудитов. Регистрировать в системе Track Wise планы и результаты внешних аудитов. Координировать разработку планов CAPA
-
Участвовать в процессе анализа рисков в соответствии с требованиями внутренней регламентирующей документации ФСК
-
Проводить обучение персонала компании
-
Участвовать в проведении внутренних проверок (самоинспекций) компании и внешних аудитах в качестве аудитора
-
Участвовать в кросс-функциональных проектах в зоне ответственности обеспечения качества
Требования к работнику следующие: - Высшее профессиональное образование (биотехнологическое, химическое, фармацевтическое, техническое).
- Стаж работы в производстве не менее 3-х лет или в области контроля/обеспечения качества не менее 2-х лет
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Официальное трудоустройство с первого дня работы
- Стабильная и конкурентоспособная заработная плата (ежегодный пересмотр)
- Годовой бонус по результатам работы
- Расширенный социальный пакет
- Страхование от НС, онкологии, ДМС
- корпоративный транспорт
- ноутбук, телефонный аппарат и лимит на мобильную связь
- график работы: 5/2, с 8 до 17 часов (суббота и воскресенье - выходной)
- место работы: Старая Купавна (Московская область, 22 км от Москвы)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 27649325 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...