Уполномоченное лицо

Вакансия № 27252819 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Евроветфарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Евроветфарм.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Евроветфарм" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Евроветфарм" - http://www.euro.vet

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ООО Евроветфарм

Репутация компании "ООО Евроветфарм" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: частичная занятость.

Вакансия № 27252819 добавлена в базу данных: Понедельник, 15 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 12,59 из 100 баллов

Вакансия № 27252819 прочитана - 111 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, улица Коштоянца, 20к2.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

Осуществление выпуска серий лекарственного препарата в гражданский оборот;
Участие в расследовании отклонений, расследовании причин получения несоответствующей продукции; принятие решений о достаточности проведенных мероприятий;
Контроль пакета документов, относящихся к досье на производственную серию;
Участие в аудитах производственных подразделений;
Контроль всех факторов сопутствующих выпуску серий готовой продукции;
Взаимодействие с государственными органами по вопросам качества продукции.

Требования к работнику следующие:

стаж работы не менее чем пять лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств либо в области мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения либо уполномоченным ими юридическим лицом, высшее образование соответственно по одной из специальностей и (или) по одному из направлений подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, ветеринарно-санитарная экспертиза, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия.
Образование высшее (медицинское, ветеринарное,биологическое,
фармацевтическое, химическое);
Знание требований GMP РФ, GMP EAЭС, ГФ, ИСО 9001, нормативных актов и стандартов в области системы качества ЛС.