Старший инженер-химик/Инженер-химик
Вакансия № 27082093 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ОЛФАРМ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ОЛФАРМ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО ОЛФАРМ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО ОЛФАРМ" - http://www.olpharm.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО ОЛФАРМ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 27082093 добавлена в базу данных: Среда, 3 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 7,63 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Угрешская улица, 2с95.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Проведение контроля качества лекарственных средств физико-химическими методами (хроматография, спектрофотометрия, титриметрические методы анализа, общая химия);
- Приготовление рабочих растворов с фиксацией расхода стандартов, реактивов и материалов в соответствующих документах;
- Регистрация и оформление результатов измерений;
- Ведение листов учёта на лабораторные приборы и оборудование, поддержание их функционирования и обеспечение своевременного обслуживания;
- Проверка и составление формул расчёта;
- Участие в разработке методик анализа ГЛС, субстанций;
- Апробация методик анализа;
- Участие в валидации аналитических методик;
- Участие в разработке СОП и инструкций отдела.
Требования к работнику следующие: - Высшее профессиональное образование;
- Опыт работы в области контроля качества лекарственных средств не менее 1 года;
- Знание требований нормативной документации (ГФ, EP, USP и др.);
- Владение методом ВЭЖХ (рассматривается как преимущество);
- Владение ПО MS Word, MS Excel на уровне уверенного пользователя;
- Аналитическое мышление, умение работать с большим объёмом информации.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Работа в испытательной лаборатории в отделе физико-химических методов анализа;
- Полное соблюдение трудового законодательства РФ (оформление с первого рабочего дня, официальная заработная плата, оплачиваемый отпуск, больничный, медицинские осмотры);
- График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00, в пятницу до 16:45;
- Полис ДМС после испытательного срока;
- Обучение;
- Дружный коллектив;
- Комфортные условия труда.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 27082093 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...