Руководитель группы разработок аналитических методик
Вакансия № 26902933 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО АЗТ ФармРесурс" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АЗТ ФармРесурс.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ООО АЗТ ФармРесурс" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 26902933 добавлена в базу данных: Суббота, 20 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 12 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, улица Твардовского, 8.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: до 200000 руб. на вакантной должности "Руководитель группы разработок аналитических методик".
Группа АЗТ, многопрофильная группа компаний, ориентированных на фармацевтический рынок Российской Федерации и стран ЕАЭС. Управляющей и координирующей компанией Группы выступает ООО «АЗТ ФармРесурс», основным видом деятельности которой являются научные исследования и разработки в области производства лекарственных средств по полному циклу – от синтеза интермедиатов и производства фармацевтических субстанций до готовой лекарственной формы. В качестве промышленно-технической базы используются компании ООО «АЗТ ХимСинтез» и ООО «АЗТ ФАРМА К.Б.».
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Организация и планирование испытаний в рамках аналитической части процесса разработки ЛС (субстанции, готовые формы - в основном твёрдые ЛФ);
- Координация взаимодействия отдела контроля качества и лаборатории НИОКР в рамках процессов разработки;
- Организация трансфера аналитических методик;
- Организация валидации аналитических методик (протокол, формирование отчета по полученным данным, проверка расчетов);
- Формирование модуля 3 "Качество" с учетом требования Решения №78 ЕЭК и других применимых требований (ГФ РФ, Фармакопея ЕАЭС);
- Организация проведения тестка сравнительной кинетики растворения согласно Решению № 85 ЕЭК;
- Осуществление контроля пригодности, оборота и применения стандартных образцов, химических реактивов и расходных материалов в рамках процессов разработки;
- и другие обязанности в рамках должностной инструкции.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (фармацевтическое, биологическое, химико-технологическое);
- Опыт работы не менее 3-х лет в области аналитической разработки и/или контроля качества ЛС;
- Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов фармацевтической отрасли в части разработки ЛС;
- Умение планировать и организовывать рабочие процессы;
- Опыт в разработке аналитических методик;
- уверенный пользователь пакета программ MS Office.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Современные лаборатории и офис в Москве (15 мин. пешком от метро Строгино);
- Белая зарплата, трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- График работы 5/2 с 9:30 до 18:00 (или иной по договоренности), испытательный срок 3 мес.;
- Возможность профессионального роста.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 26902933 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...