Ведущий специалист отдела соответствия GMP
Вакансия № 26839129 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО Р-Фарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Р-Фарм.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "АО Р-Фарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 26839129 добавлена в базу данных: Понедельник, 15 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,46 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Ленинский проспект, 111к1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Задачи:- Проведение аудитов поставщиков сырья и материалов, производителей ЛС с целью оценки требованиям GMP, GDP;
- Разработка отчетов по аудитам, согласование планов САРА по результатам аудитов, контроль выполнения планов САРA;
- Участие в организации планирования и проведения аудитов (коммуникация с поставщиками, с подразделениями ГК Р-Фарм);
- Проведение внутренних аудитов производственных площадок ГК Р-Фарм с целью оценки требованиям GMP, GDP;
- Участие в подготовке производственных площадок к внешним аудитам и инспекциям регуляторных органов;
- Участие в процессе получения GMP сертификатов ЕАЭС для производителей ЛС;
- Оказание консультативной и практической помощи предприятиям Р-Фарм;
- Разработка корпоративных процедур в рамках стандартизации документации в соответствии с графиком разработки документов. Согласование процедур площадок ГК Р-Фарм, разработанных на основании корпоративных процедур;
- Проведение тренингов персонала Предприятий Р-Фарм и Дирекции по качеству по внутренним процедурам и по внешним обучениям по направлениям деятельности.
Наш портрет идеального кандидата:
- Высшее профессиональное образование (фармацевтическое/химическое/химико-технологическое/биологическое).
-
Опыт работы не менее 5-ти лет в области производства лекарственных средств и/или обеспечении качества;
- Знание требований надлежащих практик (GMP, GDP) и рекомендаций PIC/S, ВОЗ;
- Опыт проведения аудитов поставщиков, производителей лекарственных средств;
- Опыт взаимодействия с регуляторными органами (Минпромторг, Минздрав, Росздравнадзор);
- Знание английского языка на уровне не ниже Upper-Intermediate.
- Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот;
- Компенсация мобильной связи;
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 26839129 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...