Regulatory Affairs Manager, Russia& CIS/Менеджер по регуляторным вопросам, Россия и СНГ

Вакансия № 26462937 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ANCOR" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ANCOR" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ANCOR" - http://www.ancor.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Репутация компании "ANCOR" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 26462937 добавлена в базу данных: Воскресенье, 31 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.

Вакансия № 26462937 прочитана - 69 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

International company is looking for Regulatory Affairs Manager, Russia& CIS

Key responsibilities:

• Gather a thorough knowledge of the registration files and all related company product documentation. Keep up-to-date on Company products;
• Coordinate handling of company core data sheet (CCDS) updates;
• Review and sign-off registration packages prior to submission;
• Gain Regulatory Authority approval for marketing authorizations for new products;
• Maintain all existing product marketing authorizations and gain Regulatory Authority approval of variations (amendments) to these authorizations as required;
• Manage any further information requests from local Regulatory Authority in a timely manner;
• Review Product Information in accordance with legal and regulatory requirements; ensure that all prescribing information is accurate, updated and approved by both Company and relevant Regulatory Authority in accordance with Company policies and local regulations;
• Create Product Normative Documents in accordance with company’s analytical guidelines and local regulatory requirements; ensure that all information is accurate, updated and approved by both Company and relevant Regulatory Authority;
• Provide appropriate amounts and list of samples, reference standards, reagents and equipment required for pre-submission and registration testing of drug products;
• Provide necessary support in local pre-submission laboratory testing;
• Perform regulatory review of promotional materials.

Skills& knowledge:

• Education: University degree in Pharmacy, Medicine or Life Sciences;
• Comprehensive knowledge of Russian and EAEU Regulatory Affairs requirements;
• Strong knowledge of professional terminology (CMC, analytical, chemistry);
• Upper-Intermediate in English both verbal and written, efficient computer Skills;
• Good presentation skills;
• Sound judgment, strong communication and negotiating skills;
• Teamwork skills;
• Attentive to details, responsible and well-organized.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 26462937 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...