Ведущий Специалист по контролю качества
Вакансия № 26332920 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО ВЕРОФАРМ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО ВЕРОФАРМ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО ВЕРОФАРМ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО ВЕРОФАРМ" - http://veropharm.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО ВЕРОФАРМ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 26332920 добавлена в базу данных: Среда, 24 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 1,94 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 2-й Южнопортовый проезд, 18с9.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Чем Вы будете заниматься?
- Гармонизация процессов контроля качества в группе компаний
- Разработка процедур и проведение обучения
- Контроль выполнения производственного плана через соблюдение заданных норм на лабораторные испытания
- Оптимизация и унификация процессов планирования
- Мониторинг выполнения графика стабильности и анализ трендов по стабильности
Обязательные требования:
-
Высшее образование: фармацевтическое, химическое, технологическое, биологическое, биотехнологическое
- Опыт работы в системе качества на фармацевтическом предприятии, в отделе контроля качества не менее 3 -х лет
-
Знание нормативно-правовых актов ЕАЭС и РФ, ЕС, FDA, фармакопей РФ, ЕАЭС, EuPh , USP, требований к валидации аналитических методов и трансферу аналитических методов
-
Опыт в организации/оптимизации работы отдела контроля качества, процесса изучения стабильности, в расследовании лабораторных отклонений.
-
Опыт в планировании и обосновании бюджета контроля качества, поиск путей экономии, обеспечение целостности данных в лаборатории
-
Опыт подготовки лабораторий к проведению аудитов различных уровней, сопровождение аудитов и проверок.
Дополнительным преимуществом будет:
-
Повышение квалификации в области GMP, целостности данных
-
Аттестация в качестве Уполномоченного лица по качеству
-
Опыт в квалификации лабораторного оборудования
-
Владение английским языком - уровень intermediate и выше
-
Знание SolTRAQs , TrackWise
-
Опыт внедрения LIMS или других программ для лаборатории
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 26332920 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...