Менеджер по регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro
Вакансия № 26255098 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО СИНТОЛ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО СИНТОЛ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО СИНТОЛ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО СИНТОЛ" - http://www.syntol.ru/
Организация работает в следующих сферах деятельности: Образовательные учреждения; .
Репутация компании "ООО СИНТОЛ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 26255098 добавлена в базу данных: Пятница, 19 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,44 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Тимирязевская улица, 42.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Подготавливать документацию для регистрации продукции н в установленном порядке.
- Оформлять досье на продукцию, необходимое для подачи в соответствующие регуляторные органы.
- Согласовывать подготовленную документацию с разработчиком и экспертными организациями.
- Подавать документы и образцы, необходимые для регистрации продукции, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения РФ (Росздравнадзор) и другие организации, отслеживать прохождение этапов экспертизы документации, вносить соответствующие дополнения и изменения в действующую документацию.
- Составлять заявления о государственной регистрации наборов реагентов: заполнять формы Росздравнадзора, определять класс опасности, код вида в классификаторе Росздравнадзора.
- Осуществлять заказ необходимой продукции для проведения испытаний в экспертных организациях.
- Подготавливать документы для технических и клинических испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro.
- Заверять свидетельства на стандартный образец продукции учреждения, паспорта на штаммы, сертификаты анализа на сырье.
- Осуществлять фотографирование образцов продукции.
- Осуществлять внесение изменений в регистрационную документацию.
- Осуществлять подачу готового комплекта регистрационной документации на регистрацию и получение регистрационного удостоверения или организовывать отправку пакета документов для регистрации.
- Разрабатывать шаблоны документов в соответствии с требованиями нормативных документов в сфере регистрации.
Требования к работнику следующие: - Менеджер должен знать:
- Законодательные и нормативные правовые акты, касающиеся регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro.
- Порядок подготовки, оформления, хранения, экспертизы комплекта регистрационной документации при регистрации медицинских изделий в РФ, в ЕАЭС.
- Порядок визирования, апостилирования документов, получения нотариально заверенных копий документов.
- Основы организации делопроизводства.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Бесплатные обеды.
- ДМС.
- Спортивный зал.
- Удобный график работы.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 26255098 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...