Мастер смены фармпроизводства
Вакансия № 26245376 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Bright Way Group" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Bright Way Group.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Bright Way Group" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Bright Way Group" - http://indukern.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Bright Way Group" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: сменный график.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 26245376 добавлена в базу данных: Суббота, 13 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 4,96 из 100 баллов |
Вакансия № 26245376 прочитана - 49 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Открыта вакансия- Мастер смены на фармацевтический завод
Условия:
Работа в составе крупной фармацевтической компании
Полное оформление по ТК
Конкурентная и полностью белая заработная плата
Компенсация питания
Возможность развития внутри компании
График работы 5тидневный, с 8-00 до 17-00 и сменный 2\2 по 12 часов.
Корпоративное обучение.
Обязанности:
1. Руководить персоналом смены, осуществляющим выпуск продукции на всех производственных стадиях, организовывать работу, распределять персонал по рабочим местам, выдавать распоряжения и контролировать работу персонала смены;
2. Осуществлять руководство и контроль подготовки производственных помещений и оборудования к процессу производства;
3. Своевременно создавать заявки на сырье и материалы, осуществлять их получение со склада;
4. Отчетность.
5. Трудовая дисциплина, табель учета рабочего времени
6. Обеспечивать работников необходимыми средствами индивидуальной защиты и вспомогательными материалами для эффективной и безопасной работы;
7. Документация, эксплуатация.
8. Учет сырья и материалов.
9. Следить за сохранностью имущества и оборудования предприятия;
10. Участвовать в разработке документов системы качества, контролировать их наличие на рабочих местах, своевременно знакомить с ними персонал;
11. Знать и контролировать выполнение правил и инструкций по охране труда, инструкций по безопасной эксплуатации машин, механизмов, оборудования;
12. Контролировать потери сырья и материалов, анализировать причины потерь, принимать участие в разработке мероприятий по их предупреждению, уменьшению и устранению;
13. Следить за сохранностью имущества и оборудования предприятия;
14. Участвовать в разработке документов системы качества, контролировать их наличие на рабочих местах, своевременно знакомить с ними персонал;
15. Принимать участие в выполнении валидации процессов и квалификации оборудования;
16. Знать и контролировать выполнение правил и инструкций по охране труда, инструкций по безопасной эксплуатации машин, механизмов, оборудования;
17. Проводить инструктажи (первичный на рабочем месте, повторный, внеплановый, целевой), оформлять распоряжение на стажировку на вновь принятого работника с регистрацией в журнале инструктажей;
18. Вести табель учета рабочего времени.
Требования:
Образование: высшее профессиональное (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, техническое) или среднее специальное образование с опытом работы на фармацевтическом предприятии не менее 3-х лет
Знания:
Правил надлежащей производственной практики, установленные государственными и отраслевыми стандартами и другими нормативными документами, регламентирующими требования к организации производства лекарственных средств в Российской Федерации;
Видов используемого в производственном процессе сырья и материалов, порядок работы с ними;
Видов производственного брака, методы его предупреждения и устранения;
Правил ведения и заполнения производственной документации, в пределах своей компетенции;
Санитарно – гигиенические требования, предъявляемые к производству выпускаемой продукции;
Правил и норм охраны труда, производственной гигиены, санитарии и противопожарной безопасности;
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 26245376 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...