Технолог (Фарма)
Вакансия № 25837726 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Bright Way Group" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Bright Way Group.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Bright Way Group" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Bright Way Group" - http://indukern.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Bright Way Group" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 25837726 добавлена в базу данных: Воскресенье, 21 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,25 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В связи с расширением производства ищем технолога в г Долгопрудный
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-
Осуществлять проведение научно-исследовательских и экспериментальных работ по разработке новых и улучшению технологии производства и состава зарегистрированных АФС:
- проводить научно-исследовательские работы по оценке возможности производства новых субстанций и подборы технологии производства;
- участие в проектировании новых производственных участков, проверка проектной документации на соответствие требованиям к организации промышленного производства
- осуществлять проведение работ по подбору оборудования и приборов для производства новых АФС;
- подготавливать исходные данные для расчета себестоимости разрабатываемых субстанций;
- проводить научно-исследовательские работы по улучшению качества выпускаемой продукции и применению новых видов сырья и материалов;
- осуществлять проведение работ по совершенствованию технологии производства выпускаемых субстанций, изысканию новых, более экономичных и эффективных материалов, улучшению качества и увеличению выпуска продукции, экономному расходованию материально-сырьевых ресурсов.
Участие в планировании, организации и производстве опытно-промышленных технологических процессов производства и масштабирование на промышленное производство:
- планирование и обеспечение технологической подготовки производства;
- регламентирование и контроль порядка осуществления технологических процессов;
- участие в планировании и организации ритмичной работы всех звеньев производства для выполнения предприятием производственной программы.
Инициировать изменения при необходимости внесения изменений в действующие технологические процессы, контролировать выполнение плана внедрения изменений в части, касающейся деятельности ОПУ.
Разрабатывать и контролировать выполнение корректирующих мероприятий по результатам внешних и внутренних проверок
Управлять рисками, влияющими на деятельность и процессы.
Изучать передовой отечественный и зарубежный опыт работы в области фармацевтической технологии.
Требования к работнику следующие: -
Научная степень приветствуется.
- технологии производства лекарственных средств;
- основы общей, органической, аналитической и физической химии, химическую терминологию;
- требования к производству препаратов для проведения клинических исследований;
- законодательство и нормативные правовые требования к разработке, производству и контролю качества ЛС в рамках своих должностных обязанностей;
- требования регламентирующих документов ФСК/СМК предприятия в рамках производственной деятельности подразделения;
- порядок ведения регистрирующей документации;
- методы и организацию проведения научно-исследовательских и экспериментальных работ, технических расчетов;
- стандарты, технические условия и методические материалы по разработке и оформлению технической документации;
- системы, методы и средства контроля качества;
- организацию учета, порядок и сроки составления отчетных документов;
- факторы, влияющие на качество и количество выпускаемой продукции;
- технологические процессы и оборудование;
- принципы масштабирования и переноса технологических процессов;
- методы и инструменты для управления рисками для качества лекарственных средств;
- принципы валидации технологических процессов, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем;
- методы предупреждения контаминации и перепутывания продукции при производстве ЛС;
- принципы разработки и постановки на производство новых лекарственных средств (фармакологические, фармацевтические и технологические аспекты);
- правила хранения и учета сильнодействующих, ядовитых веществ, прекурсоров;
- современные отечественные и зарубежные разработки в области технологии производства, лабораторного контроля качества ЛС.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - конкурентная з.п.
- работа на развевающемся фарм. предприятии
- все официально и по ТК
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 25837726 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...