Руководитель службы фармацевтической разработки
Вакансия № 25797520 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Bright Way Group" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Bright Way Group.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Bright Way Group" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Bright Way Group" - http://indukern.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Bright Way Group" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: более 6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 25797520 добавлена в базу данных: Пятница, 12 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,93 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В связи с развитием компании и расширением ассортимента ищем Руководитель службы фармацевтической разработки (локация в г. Зеленоград):
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-Руководство службой фармацевтической разработки с подразделениями на 3-х производственных площадках (г. Курган, г. Зеленоград, г. Долгопрудный);
подбор сотрудников , обучение, постановка задач и контроль их исполнения.
- Оснащение лабораторий необходимым аналитическим и технологическим оборудованием для обеспечения проведения фарм. разработки в требуемые сроки.
- Управление проектами по созданию новых лабораторий по разработке ЛП.
- Управление проектами фармацевтической разработки (технология, аналитические методики, стабильность), масштабирования технологии производства готовых лекарственных средств
и трансфера аналитических методик на производственные площадки Группы компаний.
- Обеспечение своевременной разработки и передачи документации для проведения клинических исследований и регистрации ЛП.
- Систематизация, формализация и обеспечение ведения процессов фарм. разработки в соответствии с российскими и международными требованиям (Решения ЕЭК, ICH, GMP и т.д.)
- Годовое/квартальное/ежемесячное бюджетирование
Требования к работнику следующие: -Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое)
- Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет
- Сильные лидерские качества, коммуникабельность, стрессоустойчивость
- высокий уровень организации и самоорганизации
- Английский язык
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Полное соответствие ТК
- Конкурентная з.п.
- Компенсация обедов
- ДМС
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 25797520 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...