Менеджер (фармразработка)
Вакансия № 25465345 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 25465345 добавлена в базу данных: Воскресенье, 21 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,35 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Каширское шоссе, 22к4с7.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств
- На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации;
- На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж;
- Более 20-ти лет на рынке фармацевтических производителей;
- 1200 сотрудников в более 50 городах России;
- Входит в ТОП 100 лучших работодателей России;
- Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU;
- Более 150 позиций в продуктовом портфеле.
Вашими задачами будут:
- Участие в разработке и реализации медико-регуляторной стратегии;
- Формирование ТЗ для разработчика, формирование целевого профиля качества, согласование проекта спецификации;
- Оценка предложенного состава препарата. Выбор референтного препарата для целей разработки и регистрации;
- Оценка на соответствия препарата заявленной спецификации, оценка предложенных методов контроля и их валидации;
- Оценка досье, оценка раздела фарм. разработка;
- Формирование модуля 3 «качество» регистрационного досье;
- Оценка результатов СТКР.
Мы ожидаем от Вас:
- Высшее химико-технологическое, биотехнологическое, фармацевтическое или медицинское образование;
- Знание законодательства РФ, ЕАЭС, стран ICH в сфере регулирования обращения лекарственных средств;
- Опыт разработки методов контроля качества лекарственных средств;
- Знание требований к оформлению раздела фарм. разработка;
- Знание методов статистической обработки результатов;
- Знание требований к стандартизации качества лекарственных средств согласно ЕАЭС, ICH;
- Знание английского языка (уметь читать техническую литературу и вести переписку).
Мы предлагаем:
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией;
- Оплачиваемые больничные и отпуска;
- Добровольное медицинское страхование за счет компании;
- Комфортное рабочее место;
- Возможность карьерного и профессионального развития;
- Обучение и повышение квалификации за счет компании;
- Помощь и поддержка наставника в период испытательного срока;
- Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг;
- Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях;
- Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки);
- Корпоративную мобильную связь, ноутбук;
- Зоны для отдыха и питания;
- Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 25465345 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...