Менеджер по проведению клинических исследований (монитор)
Вакансия № 25271072 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО АЛВИЛС" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АЛВИЛС.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО АЛВИЛС" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО АЛВИЛС" - https://alvils.ru/
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО АЛВИЛС" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: не требуется.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 25271072 добавлена в базу данных: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 8 из 100 баллов |
Вакансия № 25271072 прочитана - 64 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

- Планирование и организация проведения регулярного мониторинга клинических
исследований I-III фаз по проектам компании (иммунобиологические лекарственные средства, МкАТ), в соответствии с требованиями ЕАЭС, FDA, EMA; - Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании;
- Планирование и организация рабочих встреч;
- Предоставление регулярной отчетности о мониторинге клинических исследований;
- Участие в заключении договоров с исследовательскими центрами;
- Логистика биологических образцов, препаратов и реактивов;
- Контроль за корректностью ведения документов в клинических центрах в
рамках клинического исследования; - Проверка и верификация точности данных, внесенных в формы для репортирования (бумажные или электронные) на соответствие первичной документации;
- Обеспечение своевременного разрешения спорных вопросов о находках, выявленных во время проведения клинического исследования, совместно с другими членами проектной команды;
- Участие в подготовке и сбор документов по исследованию на уровне центра;
- Обеспечение сбора и документирование данных о выявленных НЯ/СНЯ в
рамках клинических исследований, подготовка уведомительных писем в регуляторные органы о СНЯ; - Анализ, сведение данных и подготовка отчетных материалов по мониторингу;

- Высшее медицинское образование. Специальность по образованию: врач, лечебное дело; врач, медико-профилактическое
дело; наличие сертификата GСP; - Знание иностранных языков: английский, медицинская терминология;
- Знание специальных программ: уверенный пользователь ПК, Word, Еxсel, PowerPoint;
- Наличие командировок;

- Место работы: пять минут пешком от м. Марксистская;
- Оформление по ТК РФ;
- График работы: 5/2 с 10-00 до 18-00;
- Добровольное медицинское страхование;
- Заработная плата по договоренности.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 25271072 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...