Начальник медицинского управления
Вакансия № 25233148 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Московский эндокринный завод" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Московский эндокринный завод.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Московский эндокринный завод" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Московский эндокринный завод" - http://endopharm.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Московский эндокринный завод" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 25233148 добавлена в базу данных: Среда, 10 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 8,99 из 100 баллов |
Вакансия № 25233148 прочитана - 99 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Организация, планирование и контроль работы управления (отдел фармаконадзора и отдел доклинических и клинических исследований).
- Проведение оценки лекарственного препарата, для принятия решения о перспективности его дальнейшей разработки (с учётом возможных патентных ограничений медицинского применения).
- Проведение оценки объёма и видов доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов в процессе их разработки.
- Разработка и согласование планов и протоколов доклинических и клинических исследований.
- Проверка планов на соблюдение стандартов GLP / GCP.
- Поиск и обоснованный выбор организаций, предоставляющих услуги по проведению доклинических и клинических исследований.
- Разработка, проверка, согласование документации по проведению доклинических и клинических исследований.
- Проверка отчетов о доклинических и клинических исследованиях в части информации по безопасности исследуемых препаратов.
- Оценка промежуточных и окончательных результатов доклинических/клинических исследований.
- Подготовка, проверка и согласование документации в рамках деятельности по фармаконадзору (периодические отчёты по безопасности лекарственного препарата, план управления рисками и др.) и их своевременное предоставление в уполномоченные государственные органы исполнительной власти.
- Осуществление поиска и анализа регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач в области доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов и их безопасности.
- Руководство проведения работ по мониторингу безопасности лекарственных препаратов (фармаконадзор).
- Своевременное внесение изменений в Мастер-файл по фармаконадзору.
Образование:
- Высшее фармацевтическое или медицинское образование.
- Опыт работы в области доклинических, клинических исследований не менее 5 лет.
- Обязательно наличие опыта управления персоналом.
- Знание английского языка.
- Знание законодательной базы в области обращения лекарственных средств.
- Высокие организаторские и управленческие навыки, коммуникабельность, стрессоустойчивость.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Уровень дохода определяется по итогу интервью.
- Оформление в соответствии с ТК РФ.
- График работы: 5/2 - с 08:00 до 16:45.
- Корпоративная столовая - льготное питание.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 25233148 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...