Заместитель заведующего лабораторией ОКК

Вакансия № 2521283 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Хелвет" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Хелвет.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Хелвет" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Хелвет" - http://helvet.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ООО Хелвет

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .

Репутация компании "ООО Хелвет" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 2521283 добавлена в базу данных: Среда, 27 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 8,35 из 100 баллов

Вакансия № 2521283 прочитана - 234 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, Долгопрудный, Виноградная улица, 13.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

Организация лабораторного физико-химического контроля исходных материалов, промежуточной и готовой продукции внешним и внутренним НД;
выполнение испытаний с использованием приемов качественного анализа, гравиметрии, титрирования, спектрофотометрии, газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии и других фармакопейных методов;
контроль записей, осуществляемых сотрудниками лаборатории;
разработка внутренней нормативной документации;
разработка аналитических методик;
осуществление контроля работоспособности лабораторного оборудования.

Требования к работнику следующие:

высшее -химическое/химико-технологическое/биологическое образование
глубокие теоретические знания и уверенные навыки практического применения классических и инструментальных методов фарм.анализа;
знание действующих нормативных документов в сфере контроля качества лекарственных средств;
профессиональные знания стандартов GxP в части надлежащей лабораторной практики контроля качества;
опыт работы в химико/контрольно-аналитической лаборатории ОКК предприятия производителя лекарственных средств, испытельной лаборатории контроля качества лекарственных средств не менее 3-х лет.