Regulatory Affairs Specialist (Медицинское оборудование)
Вакансия № 25174289 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Johnson & Johnson" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Johnson & Johnson.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Johnson & Johnson" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Johnson & Johnson" - http://www.jnjru.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; Товары народного потребления (непищевые); Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Johnson & Johnson" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 25174289 добавлена в базу данных: Вторник, 16 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,26 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Johnson & Johnson (MedTech division) is looking for a strong candidate for Regulatory Affairs Specialist role based in Moscow.
Main Responsibilities:
- Perform registration and certification/declaration processes for medical devices.
- Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources
- Registration dossier preparation
- Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses
- Review product registrations for accuracy and completeness of documentation
- Cooperation with outsourcing companies
- Responsible for accurate documentation of new products for submissions to authorities
- Local RA and QA Audits attendance
- Maintain and update RD Database: enter new documents to DB and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list)
- Certificates tracking and update in time according business needs
- Dossiers archiving
- Approve: SAP codes, IFU, Advertising materials
- Develop relationships: participation in conferences and seminars organized by state authorities involving in registration process
Requirements:
- Higher education (Biomedical engineering education / background is an advantage)
- 2 + of experience in Regulatory Affairs in Medical Devices preferably
- Knowledge of English language, sufficient for business communication purposes
- Result-oriented, initiative, proactive
- Team player
- Good communication skills (collaborative approach), open-minded
We offer:
- Competitive salary & annual bonus
- Medical and life insurance
- Meal allowance
- Fitness compensation
- Mobile allowance
- Opportunities for professional development and growth
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 25174289 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...