Regulatory Affairs Expert Pharma / Эксперт по регистрации лекарственных средств
Вакансия № 24867710 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Johnson & Johnson" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Johnson & Johnson.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Johnson & Johnson" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Johnson & Johnson" - http://www.jnjru.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; Товары народного потребления (непищевые); Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Johnson & Johnson" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 24867710 добавлена в базу данных: Пятница, 5 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 20,49 из 100 баллов |
Вакансия № 24867710 прочитана - 206 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости Населения Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Key responsibilities:
- New products registration;
- Regulatory product life cycle management (variations submissions and approval incl. new indications, new manuf. sites etc.);
- Tracking of variations is regulatory database (Insight);
- Regulatory compliance: CCDSs timely submissions and tracking;
- Trackwise for Change control implementation for Russia;
- Tracking of labelling updates in LIFT database;
- InSignt Database maintaining for Russia;
- ND remediation project support;
- Regulatory support of CVT: promotional and educational materials approval in iMedical Review system
Key Requirements:
- From years’ of relevant experience in a pharmaceutical company;
- In depth knowledge of regulations/legislation;
- English – upper intermediate.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 24867710 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...