Специалист по стандартизации и качеству лекарственных средств

Вакансия № 24510150 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО АЛВИЛС" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АЛВИЛС.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО АЛВИЛС" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО АЛВИЛС" - https://alvils.ru/

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ООО АЛВИЛС

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "ООО АЛВИЛС" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 24510150 добавлена в базу данных: Вторник, 2 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 4,7 из 100 баллов

Вакансия № 24510150 прочитана - 25 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, Таганская улица, 3.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

Анализ оригинальных материалов производителя на фармацевтические субстанции (ДМФ, CTD);
Подготовка нормативной документации (спецификация и методы анализа) на лекарственные средства;
Ведение процесса и подготовка досье для регистрации/внесения изменений в НД на лекарственные средства;
Обработка аналитических данных по контролю качества ЛС, анализ полученных результатов и подготовка отчетов;

Требования к работнику следующие:

Опыт работы в отделах регистрации и/или контроля качества, и/или стандартизации ЛС, и/или фармацевтической разработки не менее 2 лет;
Знание современных требований к оценке качества и стандартизации лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (требований отечественной и ведущих зарубежных фармакопей, руководств ЕАЭС, ICH, EMA, EU, FDA и пр.), основных методик контроля качества ЛС: ВЭЖХ, ГХ, спектрофотометрия и др., законодательной базы в области обращения ЛС, процесса регистрации ЛС;
Разработка и аналитика нормативной документации на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции;
Опыт работы на аналитическом оборудовании (спектрофотометры, хроматографы для ВЭЖХ и ГХ, ВЭЖХ и ГХ с масс-спектрометрическим детектором) – желательно;
Знание иностранных языков: английский intermediate, специальная (химическая и фармацевтическая) терминология;