Менеджер по регистрации МИ (3 класс риска и 2б)
Вакансия № 24048535 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Kelly Services" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Kelly Services.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Kelly Services" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Kelly Services" - http://www.kellyservices.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Kelly Services" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 24048535 добавлена в базу данных: Вторник, 23 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 25,27 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Москва.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Американская холдинговая компания, возглавляющая группу из более чем 250 дочерних компаний по всему миру, производящих лекарственные препараты, санитарно-гигиенические товары и медицинское оборудование. Открыта вакансия на аутсорсинг.
Responsibilities:
- Ensure compliance with regulatory agency regulations and interpretations.
- Prepare responses to regulatory agencies' questions and other correspondence.
- Organize and maintain reporting schedules for new device application and investigational new device applications.
- Prepare necessary outputs, including outlines, summaries, status reports, memos, graphs, charts, tables, and slides.
- Provide solutions to a variety of problems of moderate scope or complexity.
- Conduct searches of existing files for requested information.
- Maintain and archive all regulatory documentation.
Requirements:
- Minimum of 2 years of experience in Regulatory Affairs of medical devices (2a,2b,3 risk classes).
- Knowledge of FDA Regulations and CE Marking.
- English - upper-intermediate.
Conditions:
- contract with the possibility of extension (5 years)
- Competitive salary, discussed in person
- Flexible working hours and advanced social package
- Career opportunities and international experience
- Professional team of like-minded people
Образование: высшее
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 24048535 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...