Менеджер по доклиническим исследованиям
Вакансия № 23663030 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "PeptidPro" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании PeptidPro.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "PeptidPro" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 23663030 добавлена в базу данных: Среда, 24 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 5,69 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Космодамианская набережная, 52с1Б.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Круг задач:
а. Управление программами доклинических исследований по эффективности in vivo и in vitro.
• Выполнение поиска и анализа научных исследований/публикаций в области научных интересов компании (исследования механизмов определенных заболеваний, исследования в области клеточных технологий, другие).
• Поиск исполнителей для исследований механизмов действия препаратов компании/ потенциальных кандидатов для дальнейшей разработки. Участие в обсуждении дизайна исследования c потенциальными исполнителями, обсуждение моделей экспериментов, потребности в реагентах, объеме исследований и сроках.
• Создание плана проекта для каждого исследования, согласование планов с исполнителями, представление планов исследований внутри компании, отчет по прогрессу и результатам работ, координация проведения доклинических исследований. Контроль за соблюдением плана-графика проведения доклинического исследования.
в. Взаимодействие с КИО в области ДКИ и другими поставщиками услуг
• Подбор контрактно-исследовательских организаций для проведения доклинических исследований/токсикологических исследований.
• Участие в обсуждении коммерческих предложений, договоров и бюджетов на проведение доклинических исследований.
• Создание бюджета доклинического исследования, предоставление необходимой отчетности руководству компании.
• Принятие решения о необходимости дополнительного привлечения поставщиков услуг, проведение процедуры их оценки и отбора.
• Контроль выполненных активностей согласно бюджету исследования, одобрение счетов на оплату.
• При выявлении случаев отклонения от заданного графика, бюджета или требуемого уровня качества, контроль за составлением, утверждением и выполнением плана корректирующих действий.
• Контролировать соблюдение процедур Медицинского отдела, обеспечивающих следование принципам медицинской науки и этики, а также требований в отношении авторских прав
с. Взаимодействие с другими специалистами компании
• Взаимодействие с клинической группой для планирования исследований по механизмам действия, а также разработки необходимых документов по официальной доклинике в ходе подготовки к клиническим исследованиям (в частности, для написания Брошюры исследователя)
• Взаимодействие с производственным отделом для планирования необходимого количества препарата для всех видов доклинических исследований
• Взаимодействие со специалистом по регистрации/регуляторным вопросам для планирования необходимых исследований и для предоставления отчетов для регистрационных досье
• При выявлении случаев отклонения от заданного графика, бюджета или требуемого уровня качества, контроль за составлением, утверждением и выполнением плана корректирующих действий.
• Проведение совместных мониторинговых визитов с целью оценки качества работы КИО и исследовательского центра, соответствия порядка организации работы в центре целям исследования.
• Участие в подготовке к аудитам / инспекциям в исследовательском центре.
d. Поддержание отчетных документов по доклиническим исследованиям и коммуникации дополнительных активностей необходимых или желательных для формирования доказательной базы по препарату
• Ведение базы данных по доклиническим исследованиям в соответствии с требованиями компании к хранению и архивированию документов по исследованиям;
• Участвует в написании финальных отчетов, в проверке соответствия Отчету переданной базы данных, а также фотографий, графиков и других наглядных материалов и готовит внутреннюю презентацию, а также участвует в планировании и в контроле публикаций по проведенным исследованиям.
• Обновлять базу данных Медицинского отдела, необходимой информацией по проведенным или находящимся в процессе проведения доклиническим исследованиям.
Профессиональный опыт и навыки:
Высшее биологическое или медицинское образование, ученая степень
Опыт работы в лаборатории с экспериментальными моделями (не менее 3х лет);
Научные публикации (абстракты конференций), опыт научных презентаций;
Эффективные коммуникативные навыки, грамотная устная и письменная речь;
Владение компьютером на уровне уверенного пользователя, в том числе умение пользоваться программами Word, Excel, PowerPoint, Microsoft Office Outlook, способность обучиться работе в других программах или с базами данных;
Английский язык (письменный уровень не ниже upper intermediate, желательно fluent).
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 23663030 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...