Специалист отдела регистрации лекарственных средств
Вакансия № 23544933 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ANCOR" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ANCOR" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ANCOR" - http://www.ancor.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ANCOR" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 23544933 добавлена в базу данных: Четверг, 28 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 28,16 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-
подготовка и подача досье для регистрации, перерегистрации и/или внесения изменений в действующую регистрационную документацию лекарственных препаратов в соответствии с требованиями Минздрава России/Евразийской экономической комиссии;
-
составление инструкции по медицинскому применению, листки-вкладыши, ОХЛП в соответствии с требованиями законодательства РФ и ЕАЭС;
-
составление нормативных документов на лекарственные препараты в соответствии с действующими требованиями законодательства РФ и ЕАЭС, Минздрава России и ФГБУ НЦЭСМП;
-
оформление макетов упаковок в соответствии действующими требованиями законодательства РФ и ЕАЭС, проверка и согласование макетов;
-
подготовка документов и подача образцов лекарственных препаратов для проведения фармацевтической экспертизы лекарственных препаратов;
-
подготовка ответов на замечания регуляторных органов;
-
взаимодействие с представителями различных Институтов и лабораторий в целях осуществления регистрации лекарственных препаратов;
-
осуществление на постоянной основе мониторинга и анализа требований действующего законодательства в отношении регистрации лекарственных препаратов.
Требования к работнику следующие:
-
высшее образование: медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, биологическое;
-
опыт работы от 1 года специалистом по регистрации лекарственных средств;
-
знание Российского законодательства и ЕАЭС в области обращения лекарственных средств
-
знание структуры документов регистрационного досье;
-
уверенный пользователь MS Office, опыт работы в программе Illustratort будет являться преимуществом;
-
навыки работы с документацией, грамотное владение русским языком, способность работать с большим объемом информации, пунктуальность, внимательность, ответственность, умение работать в команде;
-
владение английским языком (хороший письменный и устный, понимание профессиональной терминологии) обязательно.
Мы предлагаем:
-
заработная плата по итогам собеседования;
-
годовой бонус по результатам работы;
-
ежегодная индексация заработной платы;
-
компенсация мобильной связи, транспортных расходов, питания;
-
ДМС, страхование от несчастных случаев;
-
корпоративное обучение.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 23544933 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...