Regulatory Affairs Manager
Вакансия № 23081239 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "VIATRIS" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании VIATRIS.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "VIATRIS" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "VIATRIS" - https://www.viatris.com/ru-ru/lm/russia
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "VIATRIS" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: проектная работа/разовое задание.
Вакансия № 23081239 добавлена в базу данных: Вторник, 9 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 17,38 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Ленинградское шоссе, 72.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Job role: Regulatory Affairs Manager supports of pharamceutical products on Russian National level and EAEU level
Reporting line: Head of Regulatiory Affairs, Russia
Responsibilities:
- Handling all Regulatory activities related to registration of new products, maintaining of existing registrations (renewal, variations, EAEU harmonization);
- Participating in developing strategy of regulatory activities on Russian National level and EuroAsian Economic Union level;
- Ensuring compliance of submission dossier with products documentation and timelines with planned timing;
- Maintaining business correspondence with the Health Authorities and Expert organizations as necessary concerning handled applications including passing products samples for laboratory testing when necessary;
- Proper archiving of documentation.
Required Skills & Experience:
- English – Intermediate – to Upper intermediate.
- Higher medical, pharmaceutical or chemical education;
- Knowledge of: Current Russian national pharma regulation and EAEU regulation;
- Attentiveness and accuracy with details;
- Ability to work in a multitasking environment with strict deadlines;
- Ability to work in a team.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 23081239 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...