Sr. Regulatory Affairs Specialist
Вакансия № 22933354 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО MSD Pharmaceuticals" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО MSD Pharmaceuticals.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО MSD Pharmaceuticals" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО MSD Pharmaceuticals" - http://www.msd.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО MSD Pharmaceuticals" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 22933354 добавлена в базу данных: Воскресенье, 31 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 12,28 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
MSD’s Regulatory Affairs division helps bring new medical advancements to the world by facilitating the communications and procedures that allow swift, organized compliance across regulatory agencies. As a team of energetic, results-driven individuals, we’re a global network on the leading-edge of healthcare breakthroughs that help provide new, reliable, and compliant medical products, practices, and solutions to the world on time, every time.
Accountabilities:
Perform regulatory activities for defined product portfolio:
- New registrations filings to HA including all preparation steps.
- Maintenance of registered products dossier up to date within current legislation and filing of updates to labelling and CMC parts.
- EAEU dossier upgrades preparation.
- Coordinate internal projects of the regulatory affairs department.
- On a regular basis, monitor changes in the legislation of the Russian Federation.
Qualification requirements:
- Higher pharmaceutical, chemical, biological or medical education.
- At least 3 years of work experience in the Regulatory Affairs department in an international company.
- Knowledge of legislation and processes in the field of medicinal products registration.
- Advanced PC user
- Ability to timely assimilate, analyze and apply significant amounts of information about medicinal products (their formulation, peculiarities of action, use in treatment of diseases, etc.)
- Good communication skills.
- Proficiency in English (upper-intermediate and higher level)
- Rules of business ethics and conduct.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 22933354 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...