Химик-аналитик (контроль качества)
Вакансия № 22897970 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ExpAs" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ExpAs.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ExpAs" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ExpAs" - http://expas.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ExpAs" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: не требуется.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 22897970 добавлена в базу данных: Четверг, 4 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 6,88 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Вакансия компании: НоваМедика
Требования к работнику следующие:
- среднее специальное или высшее профессиональное;
- не менее 3 лет в лаборатории, осуществляющей контроль качества лекарственных препаратов;
- опыт работы на аналитическом оборудовании (ВЭЖХ, ГХ (в том числе с масс-детектором), УФ и ИК спектрометры, автоматические титраторы и др.),
- ответственность;
- исполнительность;
- умение оперативно реагировать на неожиданные ситуации и решать поставленные задачи;
- коммуникабельность;
- умение строить взаимоотношения в коллективе.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
-оклад +годовой бонус;
- ипытательный срок 3 месяца;
-корпоративная мобильная связь;
- ДМС после испытательного срока, ДМС для членов семьи по корпоративным тарифам;
-страхование от несчастного случая;
- ежегодный отпуск 31 календарный день.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-Осуществляет проверку поступающих на производство материальных ресурсов (входной контроль сырья, материалов, полуфабрикатов и т.п.), оформляет заключения о соответствии их качества спецификациям, стандартам и техническим условиям;
- Осуществляет контроль готовой продукции и промежуточных продуктов в процессе производства в строгом соответствии с требованиями нормативной документации;
- Разрабатывает внутренние регламентирующие документы по контролю качества (спецификации, стандартные операционные процедуры); поддерживает документы в актуальном состоянии;
-Участвует в трансфере методов контроля качества лекарственных препаратов;
- Проводит испытания лекарственных препаратов в рамках программы изучения стабильности в течении установленного срока годности;
- Оформляет документы по проведенным испытаниям;
- Осваивает новые методы контроля качества лекарственных препаратов;
- Следит за состоянием контрольно-измерительного оборудования, сроках государственной поверки;
- Осуществляет учет стандартных образцов, колонок, реактивов;
-Готовит отчеты о своей деятельности;
-Соблюдает требования конфиденциальности при работе со служебной информацией, требования законодательства о защите персональных данных.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 22897970 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...