Менеджер отдела регистрации и сертификации медицинских изделий
Вакансия № 22818587 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ЗАО ШАГ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ЗАО ШАГ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ЗАО ШАГ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ЗАО ШАГ" - http://www.schag.ru/
Репутация компании "ЗАО ШАГ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 22818587 добавлена в базу данных: Понедельник, 22 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 7,44 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Карманицкий переулок, 9.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
ЗАО «ШАГ» успешная организация с многолетним опытом работы. Несмотря на уже достигнутые успехи, мы продолжаем динамично развиваться, укрепляя репутацию ведущего дистрибьютора высококачественного медицинского и лабораторного оборудования, а также расходных материалов в России.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Регистрация расходных материалов, импортируемых изделий иностранного производства всех классов.
- Взаимодействие с поставщиками, ведение переписки (на английском языке), запрос документов.
-
Обеспечение процесса регистрации медицинских изделий по национальному законодательству и в соответствии с правилами регистрации ЕАЭС.
-
Анализ, корректировка и подготовка полного комплекта документов РД соответствие с требованиями законодательства РФ и ЕАЭС.
-
Взаимодействие с подрядными организациями (аккредитованными испытательными лабораториями, бюро переводов).
-
Организация проведения испытаний (токсикологических, технических, клинических) в рамках национальной системы регистрации и по ЕАЭС.
-
Контроль движения документов (счёта, счёта-фактуры, акты).
-
Проверка и корректировка перевода документов.
-
Оформление разрешений на ввоз (включая заключение договоров на проведение испытаний).
-
Внесение изменений в регистрационное удостоверение.
-
Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД).
-
Получение дубликата.
Требования к работнику следующие: -
Высшее образование - обязательно.
-
Опыт работы не менее 3-х лет.
-
Знание действующей процедуры регистрации, ГОСТов, требований и действующего законодательства, а также регистрации по ЕАЭС.
-
Знания в области контроля качества и безопасности МИ, находящихся в обращении.
-
Знание английского языка - Intermediate.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Офис. м. Смоленская. Стабильная ЗП (75-80 тыс. руб.)., премия в конце года. ДМС. Изучение английского языка в офисе.
- Возможность обучаться.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 22818587 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...