Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
Вакансия № 22804418 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "CONSORT Group/КОНСОРТ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании CONSORT Group/КОНСОРТ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "CONSORT Group/КОНСОРТ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "CONSORT Group/КОНСОРТ" - https://www.consort.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "CONSORT Group/КОНСОРТ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 22804418 добавлена в базу данных: Понедельник, 8 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 23,66 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-Проведение выездных инспекционных проверок производителей готовых лекарственных форм, производителей АФИ, производство которых осуществляется за пределами РФ (иностранные производители) на соответствие требований Правил надлежащей производственной практики;
-Экспертиза документации фармацевтической системы качества, системы менеджмента качества. Подготовке отчетов по результатам инспекции. Участие в подготовке разделов руководящей документации СМК отдела;
-Написание разделов руководящей документации СМК отдела, участие в самоинспекциях;
-Участие в обучении, конференциях, семинарах, тренингах;
-Готовность к частым служебным командировкам.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование по одной из таких специальностей (направлений подготовки), как биотехнология, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология и химия;
- Опыт работы не менее 5-ти лет в должности заместителя начальника ООК, ОКК, специалиста по контролю соблюдения качества, ведущего инженера по квалификации;
- Опыт работы от 5-ти лет в области производства и/или контроля, области качества;
- Знание правил надлежащей производственной практики;
- Системы обращения лекарственных средств;
- Правил GMP (GxP), (EC, FDA, WHO);
- Знание и практический опыт валидации и квалификации технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, чистых сред и помещений, валидации стерильного производства, в том числе асептических процессов, компьютеризированных систем;
- Знание компьютеризированных систем;
- Знание английского языка.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Офис в 5 минутах ходьбы от ст. м. Пролетарская, м. Крестьянская застава; м. Октябрьская
- Заработная плата и отпуск в полном соответствии с ТК РФ;
- Медицинский социальный пакет;
- Обучение и повышение квалификации;
- Корпоративный спорт;
- График работы: пятидневная рабочая неделя с 9 до 18, пятница до 16:45.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 22804418 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...