Специалист по медицинской документации
Вакансия № 22094912 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Группа Компаний Alium" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Группа Компаний Alium.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Группа Компаний Alium" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Группа Компаний Alium" - http://www.binnopharmgroup.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Группа Компаний Alium" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: не требуется.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 22094912 добавлена в базу данных: Четверг, 28 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 10,89 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Кожевническая улица, 14с5.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: -
Контроль за разработкой подрядчиками обзоров литературы по доклиническим и клиническим исследованиям в рамках написания общего технического документа;
-
Контроль за разработкой подрядчиками резюме по доклиническим и клиническим исследованиям в рамках написания общего технического документа;
-
Рецензирование и правка резюме/обзоров по доклиническим и клиническим исследованиям;
-
Осуществление поиска научно-медицинской информации (статьи, ссылки на информационные ресурсы, инструкции к зарубежным и отечественным лекарственным препаратам, информацию о референтных лекарственных препаратах и пр.);
-
Взаимодействие с контрагентами, проводящими пользовательское тестирование листка-вкладыша, согласование протокола пользовательского тестирования, опросников, отчета;
-
Участие в согласовании листка-вкладыша;
-
Формирование договорной базы при взаимодействии с подрядчиками, контроль за сроками выполнения договорных обязательств, приемка работ, контроль оплаты.
Требования к работнику следующие: -
Высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование;
- Высшее медицинское образование, высокий уровень знаний в различных;
- Понимание процесса разработки лекарственных препаратов;
- Знание ICH GCP, GLP, российских и международных нормативных требований, регламентирующих порядок проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Офис в шаговой доступности м. Павелецкая;
- График работы 5/2 с 9:00 до 18:00;
- Оформление по ТК РФ;
- Компенсационный пакет (ДМС, корпоративная связь);
- Возможность внедрять изменения, основываясь на своем опыте, экспертизе.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 22094912 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...