Старший аналитик (Отдел экспертизы клинических исследований)
Вакансия № 21015528 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России" - http://www.regmed.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: более 6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 21015528 добавлена в базу данных: Воскресенье, 7 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 6,5 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Петровский бульвар, 8с3.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В отдел экспертизы клинических исследований приглашается старший аналитик на период отсутствия основного работника (декретная ставка).
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- проведение оценки соответствия представленных на экспертизу материалов требованиям действующего законодательства РФ и нормативной документации;
- участие в изучении и обобщении представленных нормативных документов для проведения клинических исследований лекарственных средств;
- участие в проведении научно-методических конференций по вопросам клинических исследований ЛС;
- составление отчетности по вопросам организации и проведения этической экспертизы клинических исследований ЛС;
- ведение электронной базы данных по вопросам клинических исследований ЛС, оформление протоколов заседаний, проводимых по результатам экспертизы материалов клинических исследований.
Требования к работнику следующие: - образование высшее: медицинское, биологическое или фармацевтическое;
-
знание основных принципов проведения клинических исследований в РФ, методических рекомендаций по проведению клинических исследований лекарственных препаратов разных фармакотерапевтических групп и терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов;
-
знание порядка организации мониторинга нежелательных реакций при проведении клинических исследований;
-
знание порядка организации и проведения этической экспертизы материалов клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
-
знание порядка предоставления и основных требований к документам при проведении этической экспертизы;
- уверенный пользователь-ПК;
- навыки работы с текстовыми редакторами (Microsoft Word, Excel).
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - пятидневная рабочая неделя;
- график работы: пн-чт с 09.00 до 18.00; пт до 16.45.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 21015528 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...