Менеджер по клиническим исследованиям
Вакансия № 20877401 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "SANDOZ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании SANDOZ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "SANDOZ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "SANDOZ" - http://sandoz.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "SANDOZ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 20877401 добавлена в базу данных: Понедельник, 15 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 11,88 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Ленинградский проспект, 72к3.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Действовать в качестве менеджера проектов в отношении проведения доклинических и клинических исследований совместно с сотрудниками отдела и руководителем.
- Участие в разработке и утверждении дизайна клинических исследований.
- Проведение доклинических и клинических исследований в соответствии с утвержденными компанией сроками и бюджетом.
- Организация и проведение клинических и доклинических исследований в соответствии с требованиями GCP, GLP, иными международными стандартами, локальным законодательством и требованиями компании.
- Координация надлежащего взаимодействия с Центрами Разработок Сандоз (SDC) для обеспечения проведения доклинических клинических исследований.
- Обеспечивать качество проведения клинических исследований, а так же ведения документов по исследованиям путем применения стандартных рабочих процедур в соответствии с СОПами, GCP и регуляторными требованиями. Устранять отклонения от процедур путем корректирующих мероприятий и обучения.
- Поиск поставщиков услуг в отношении доклинических / клинических исследований, их предварительная оценка; обеспечение процедуры их одобрения согласно СОПам.
- Разработка и / или обновление СОПов, относящихся к организации проведения клинических / доклинических исследований.
Требования к работнику следующие: - Высшее (медицинское/ биологическое) образование
- Более 2 лет опыта работы в аналогичной должности в крупной фармацевтической компании (в качестве преимущества)
- Английский язык на уровне не ниже intermediate.
- Опыт координации исследований 3й фазы (терапевтическая эквивалентность) для дженериков (в качестве весомого преимущества)
- Знание базовых процессов разработки лекарственных препаратов и проведения доклинических и клинических исследований.
- Знание GCP / GLP, требований российских регуляторных требований по проведению доклинических и клинических исследований.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Привлекательный уровень оплаты труда, наличие годового бонуса по результатам работы
- Медицинское страхование для сотрудника и детей с первых дней работы
- Компенсация питания
- Гибкое время начала и окончания рабочего дня
- Компенсация мобильной связи
- Доплата до среднего заработка в случае больничного на определенное количество дней
- Перспективы профессионального и карьерного роста в группе компаний "Новартис"
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 20877401 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...