Специалист по регистрации медицинских изделий
Вакансия № 20718525 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Attensa Line" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Attensa Line.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Attensa Line" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Attensa Line" - http://attensaline.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "ООО Attensa Line" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 20718525 добавлена в базу данных: Пятница, 5 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 7,28 из 100 баллов |
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 80000 руб. на вакантной должности "Специалист по регистрации медицинских изделий".
Отечественный производитель медицинских изделий приглашает в свою команду Специалиста по регистрации медицинских изделий
Специалист по регистрации медицинских изделий
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия в соответствии с требованиями ЕСКД, Росздравнадзора, ЕврАзЭС.
- Подготовка комплектов документов для формирования файлов медицинских изделий для регистрации, внесения изменений в регистрационное досье.
- Взаимодействие с испытательными организациями, обеспечение проведения технических, токсикологических испытаний, испытаний на ЭМС с целью регистрации, внесения изменений в регистрационное досье, обеспечения разработки медицинских изделий (НИОКР).
- Поддержание технической и эксплуатационной документации в актуальном состоянии (в связи с внесением изменений в конструкцию изделий, изменений в ГОСТах и нормативных документах).
- Разработка программ испытаний, обеспечение исполнения программ испытаний. Разработка отчетов, протоколов по результатам испытаний.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование.
- Опыт регистрации медицинских изделий
- Навыки в разработке технической и эксплуатационной документации в соответствии с требованиями ЕСКД.
- Грамотная письменная речь.
- Знание английского языка: чтение технической документации на английском языке.
- Хорошее владение офисным ПО: word, excel, pdf-редакторы.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Заработная плата по итогам собеседования
- Личностный и профессиональный рост
- Обучение по программе «Менеджер по регистрации МИ» во ВНИИИМТ (удаленное обучение). Семинары ВНИИИМТ, ЦИК, Росздравнадзора.
- Офис: Москва, м.Южная, Серпуховско-Тимирязевская линия
- Отличный коллектив, лояльное руководство
PS: В идеале нам будет интересен человек с опытом регистрации медицинских изделий. При желании он может в будущем перейти в отдел конструирования и разработки.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 20718525 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...