Pharmacovigilance Specialist
Вакансия № 20481298 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО MSD Pharmaceuticals" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО MSD Pharmaceuticals.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО MSD Pharmaceuticals" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО MSD Pharmaceuticals" - http://www.msd.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО MSD Pharmaceuticals" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 20481298 добавлена в базу данных: Пятница, 12 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,56 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Job Purpose:
The Pharmacovigilance (PV) Specialist is responsible for case management activities for Postmarketing and Investigational products in Russia. He/she complies with PV processes and regulations, and Merck policies and procedures for Russia. This applies to all relevant safety information. The PV Specialist is qualified to function independently in the processing of Adverse Events.
Major Accountabilities:
• Process spontaneous and solicited / clinical trial adverse events reports (includes receipt, assessment of seriousness/labeling, prioritization and requesting follow-up, case closure and archiving) and enter them into the Global Safety database
• Request appropriate follow-up information
• Submit spontaneous and solicited / clinical trial individual case safety reports to the Local Health Authority
• Process all cases within specified timelines
• File, store and archive safety-related data
• Assist in preparation for PV audits/inspections
• Assist in delivery of PV training
• Perform other activities as requested by the Pharmacovigilance Country Lead
Requirements to the candidate:
• From 1 year experience of working in Pharmacovigilance or Clinical Operation or Regulatory Affairs areas
• Education: Medical or pharmaceutical education required
• English on advance level required
• Ability to learn safety databases
• strong time management and organization skills
• strong communication skills and relates well to all kinds of people
• ability to work independently with minimal supervision
• accuracy in details
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 20481298 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...