Специалист по регистрации лекарственных средств и БАДов
Вакансия № 20289237 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Flex" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Flex.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Flex" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Flex" - http://www.flexsearch.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Flex" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: гибкий график.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 20289237 добавлена в базу данных: Среда, 24 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 9,13 из 100 баллов |
Вакансия № 20289237 прочитана - 140 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Формирование регистрационного досье на лекарственные препараты и БАДы
- Сопровождение процесса регистрации, перерегистрации и внесения изменений на лекарственные препараты и БАДы;
- Подготовка документов и образцов для фармацевтической экспертизы;
- Оформление заявок, писем в МЗ РФ, ответы на запросы;
- Контроль макетов упаковки, вложенных инструкций, сертификатов анализа, сопровождающих поставляемую в РФ продукцию, на предмет соответствия утвержденной для них документации;
- Другие поручения, связанные с регуляторной легализацией продукции в РФ
- Ведение переписки с производителями;
- Внесение изменений в НД, инструкцию в соответствии с запросом и текущей документацией производителя;
- Запрос и корректировка материалов, предоставленных заводами-изготовителями с целью регистрации ЛС;
- Взаимодействие с сотрудниками государственных и негосударственных экспертных организаций, осуществляющими экспертизу документов и качества с целью регистрации ЛС;
- Подготовка пакета документов с целью регистрация цен на лекарственные препараты из перечня ЖНВЛП;
Требования к работнику следующие:
- Высшее профессиональное образование;
- ПК уверенный пользователь;
- Опыт работы в аналогичной должности от 3-х лет
- Знание требований Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»
- Умение составлять нормативную документацию, регистрационное досье на фармацевтические субстанции.
- Уровень знания английского языка – не ниже Intermediate.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Работа в иностранной фармацевтической компании
- Оформление по ТК
- Конкурентный оклад+ соцпакет
- Офис - м.Октябрьская
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 20289237 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...